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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

验收药品应当做好验收记录,验收记录包括()。

A.药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批准文号

B.批号、生产日期、有效期

C.供货单位

D.到货数量、到货日期

E.验收合格数量、验收结果

F.验收人员姓名、验收日期

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第1题
验收人员应当对医疗器械的()、包装、标签以及()等进行检查、核对,并做好验收记录,包括()、规格()、()、生产批号或者序列号、生产日期和有效期()、生产企业、供货者、到货数量、到货日期、验收合格数量、()等内容。
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第2题
冷藏药品验收记录包括哪些?保存时间为多少?
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第3题
直调药品应当建立专门的()和()。

A.验收记录

B.收货记录

C.采购记录

D.出库复核记录 参考答安安:AD

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第4题
企业应当建立库存记录,验收合格的药品应当及时入库登记;验收不合格的,可先入库,再报由质量管理部门处理()
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第5题
药品验收包括()。

A.检验报告书

B.抽样

C.查验药品质量状况

D.记录

E.查验药品有效期

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第6题
药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第7题
企业应当建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,记录及凭证应当至少保存()年。

A.3年

B.4年

C.5年

D.1年

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第8题
药品经营企业购销药品,应当有真实、完整的()记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容

A.采购记录

B.验收记录

C.销售记录

D.购销记录

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第9题
以下对药品零售连锁企业配送中心(库)的说法错误的是()

A.应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应并符合药品质量特性的储存运输设施设备

B.经营温度敏感型或特殊低温要求、需冷藏、冷冻药品的,需配备足够数量与容量的阴凉库、冷库、冷藏箱、保温箱、冷藏车等设施设备

C.可对非本连锁企业所属门店进行药品配送,连锁门店不得自行采购药品

D.采用委托配送的连锁企业可授权其连锁门店履行收货、验收职责,做好相关记录,及时将结果通过计算机管理系统反馈至总部

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第10题
验收人员应对医疗器械的外观、包装、标签以及合格证明文件进行检查、核对,并做好验收记录,包括医疗器械的()。

A.名称

B.规格(型号)

C.注册证号或者备案凭证编号

D.生产批号或序列号

E.生产日期和有效期(或者失效期)

F.生产企业

G.供货者

H.到货数量

I.到货日期

J.验收合格数量

K.验收结果

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第11题
关于GSP的文件管理叙述错误的是()

A.GSP要求流通过程的进、销、存应按批号可追踪的原始记录

B.GSP强调对经营商品必须收集质量准,建立质量档案

C.GSP的重要记录保存时间一般为两年

D.GSP要求在商业性的单据中,要载入有关商品质量的信息,如批准文号,产品批号、有效期、合格证、验收结论等

E.GSP规定的重要记录包括购销记录、药品入库验收记录、近效期药品催销表等

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