题目内容
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[多选题]
验收药品应当做好验收记录,验收记录包括()。
A.药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批准文号
B.批号、生产日期、有效期
C.供货单位
D.到货数量、到货日期
E.验收合格数量、验收结果
F.验收人员姓名、验收日期
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A.药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批准文号
B.批号、生产日期、有效期
C.供货单位
D.到货数量、到货日期
E.验收合格数量、验收结果
F.验收人员姓名、验收日期
A.3年
B.4年
C.5年
D.1年
A.采购记录
B.验收记录
C.销售记录
D.购销记录
A.应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应并符合药品质量特性的储存运输设施设备
B.经营温度敏感型或特殊低温要求、需冷藏、冷冻药品的,需配备足够数量与容量的阴凉库、冷库、冷藏箱、保温箱、冷藏车等设施设备
C.可对非本连锁企业所属门店进行药品配送,连锁门店不得自行采购药品
D.采用委托配送的连锁企业可授权其连锁门店履行收货、验收职责,做好相关记录,及时将结果通过计算机管理系统反馈至总部
A.名称
B.规格(型号)
C.注册证号或者备案凭证编号
D.生产批号或序列号
E.生产日期和有效期(或者失效期)
F.生产企业
G.供货者
H.到货数量
I.到货日期
J.验收合格数量
K.验收结果
A.GSP要求流通过程的进、销、存应按批号可追踪的原始记录
B.GSP强调对经营商品必须收集质量准,建立质量档案
C.GSP的重要记录保存时间一般为两年
D.GSP要求在商业性的单据中,要载入有关商品质量的信息,如批准文号,产品批号、有效期、合格证、验收结论等
E.GSP规定的重要记录包括购销记录、药品入库验收记录、近效期药品催销表等