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第4题
关于检验报告说法错误的是（)。
A.供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。
B.检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，但应当保证其合法性和有效性。
C.检验报告书可以不随货同行，需要的时候再索取即可。
D.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。
第5题
下列关于药品验收，错误的是（）
A．验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B．检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章，检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，但应当保证其合法性和有效性
C．对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
D．破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，可以不开箱验收
第7题
关于《药品检验报告书》，下列说法正确的是（）
A.检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式
B.供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其公章原印章
C.连锁门店可免于查验购进药品的《药品检验报告书》，但应随时可从总部查阅调用
D.购进药品应按批号查验《药品检验报告书》
第8题
医院药品检验工作程序依次是。
A.取样、登记、鉴别、检验、含量测定、出具检验报告书
B.登记、取样、鉴别、检验、含量测定、出具检验报告书
C.取样、登记、检验、鉴别、含量测定、出具检验报告书
D.取样、登记、鉴别、含量测定、检验、出具检验报告书
E.登记、取样、鉴别、含量测定、检验、出具检验报告书
第9题
当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验应当向负责复验的药品检验机构提交（）。
A．书面申请、企业检验报告书
B．口头申请
C．书面申请、原药品检验报告书
D．口头申请、企业检验报告书
E．书面申请、企业检验报告书和样品
