题目内容
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[单选题]
所有的危害药品调剂工作均应在（）完成。
A.水平层流洁净台
B.生物安全柜
C.开放的环境
D.病区治疗室
E.处置室
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A.水平层流洁净台
B.生物安全柜
C.开放的环境
D.病区治疗室
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A.危害药品储存时应保持包装的完整性，标识清楚易于识别
B.调配工作均应在水平层流工作台上进行
C.操作台面使用一次性防护垫
D.处理危险药物时应戴有过滤装置的口罩，必要时应戴眼罩
E.正确使用防护衣、手套及其他保护工具
A.所申请的工作性质
B.已识别出所有的危害并进行风险评估，工作许可申请人能陈述相关的风险及应采取的控制措施
C.识别出许可证作业对其他作业的影响，确保造成影响时能及时中止许可证，避免影响其他作业
D.审核所有需要的支持文件，确保所有相关方均清楚要执行的工作
E.所有的预防措施（包括隔离）已到位
A.所有合同均应在进场前完成签订，严禁先做后补
B.所有新签署的合同均须采用标准文本
C.原则上所有的总分包合同应在签订后半年内开工，以保证合同价格的时效性。若合同签订后超过一年未开工，应重新招标（尚在集采周期内的除外）
D.合同管理的全过程须符合国家法律法规及行业规定，保证公司权益受到合法保护
A.摆次日静脉用药，确保每日药品无误
B.周五擦洗所有的病历夹，做好血压计及心电仪、袖带等消毒工作
C.每周一、周四做好基础护理，完成剪指甲、剃胡须等
D.整理内外治疗室物品有无过期、分类摆齐摆放等，备好次日需要的一次性无菌物
E.每日与办公班查对医嘱
A.让参与此项工作的每个人理解完成该工作任务所涉及的活动细节及相应的风险、控制措施和每个人的职责
B.参与此项工作的人员进一步识别可能遗漏的危害因素
C.作业人员意见不一致，应解决异议达成一致，方可作业
D.全面有效的制定了所有的控制措施
A.为防止危害药品污染台面，应在生物安全柜台面中央铺一块医用吸附垫
B.调配操作前，应按输液标签核对药品名称、规格、数量、有效期和药品包装完好性
C.抽取危害药品药液量不宜超过注射器容量的四分之三，且药液中不得出现气泡
D.调配完成后，将注射器与针头分离，废针头和空安瓿放入利器盒中
E.每完成一组（批）混合调配操作后，应立即清场，不得留有与下一批调配无关的药品、余液、用过的注射器和其他物品
A.个案调查表应在调查开始后3日内尽早完成
B.调查报告应在调查开始后7日内尽早完成初
C.非严重AEFI一般不需要调查，由县级CDC审核、分类
D.设区的市级以上卫生健康主管部门、药品监督管理部门在接到严重AEFI报告后应在48h内开展调查
E.严重AEFI均需要开展个案调查
