题目内容
（请给出正确答案）
关于药品价格管理，下列叙述中错误的是（）。
A．有些药品实行市场调节价
B．药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本
C．政府定价的原则是公平、合理和质价相符
D．药品生成经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
E．医疗机构必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
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A.WHO定义用药错误是指药品在临床使用及管理全过程中出现的、任何可以防范的用药疏失，这些疏失可导致患者发生潜在的或直接的损害
B.用药错误不一定导致药物不良事件
C.用药错误可能会引起药物不良反应的发生
D.药物不良反应的发生不一定是用药错误所致
E.用药错误的隐匿程度高
A.技术标准是指生产和检验须遵循的技术指标文件
B.技术标准是对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定
C.药品批准文号是技术标准文件中的一种
D.批检验记录是技术标准文件中的一种
A.长期放置后不会分层的液体一定是溶液
B.衣服上的油污用汽油或用加了洗涤剂的水可除去
C.一瓶合格的生理盐水密封一段时间，不会出现浑浊
D.实验室常将固体药品配制成溶液进行化学反应，以提高反应速率
A.胶片消毒后有的会在胶块上用朱砂印上品名
B.胶片消毒后有的会在胶块上用金箔印上品名
C.胶剂包装只有外包装
D.包装所用的包装材料必须符合药品包装材料标准
A.是药品被批准使用的期限
B.是药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限
C.t0.9通常定义为有效期，是药物降解10%所需的时间，称为十分之一衰期
D.恒温时，t0.9=0.693/k
E.是控制药品质量的指标之一
A.股份财务部统筹负责股份公司的价格管理工作
B.物资装备部负责股份公司下属企业生产建设所需的大宗物资采购价格管理
C.事业部负责本事业部包括直属专业公司）价格管理工作
D.企业负责本企业价格管理的具体工作
A.是由国家统一编制的重要技术参考书
B.是从事药品生产.使用.科研及药学教育的唯一依据
C.是国家记载药品质量标准的国家法典，具有法律的作用
D.药典未收载的药物品种，一律不准生产、销售和使用
E.药典已收载的药物品种，地方可根据地区的情况作适当处理
A.GSP要求流通过程的进、销、存应按批号可追踪的原始记录
B.GSP强调对经营商品必须收集质量准，建立质量档案
C.GSP的重要记录保存时间一般为两年
D.GSP要求在商业性的单据中，要载入有关商品质量的信息，如批准文号，产品批号、有效期、合格证、验收结论等
E.GSP规定的重要记录包括购销记录、药品入库验收记录、近效期药品催销表等
A.近期的药品摆放在前面（或上面）
B.同种不同效期的药品不得混放
C.远期的药品摆放在后面（或下面）
D.近期的药品摆放在上面（或前面）
E.价格高的药品摆放在前面（或上面）
A.药品价格实行政府指导价和市场调节价相结合
B.销售药品时，必须明码标注实际价格相结合
C.处方药严禁发布药品广告
D.发布药品广告，必须经所在的省级药品监督管理部门批准
E.药品广告的内容必须真实合法
