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[单选题]

在我国,负责药品研究、生产、流通、使用的行政监督和技术监督的部门是()。

A.食品药品监督管理局

B.发改委

C.卫生部

D.物价局

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第1题
我国各级药品监督管理部门是药品监督管理行政执法机关,行政执法的主要中心任务是()。

A.对药品价格行为进行监督管理

B.实施国家药品储备

C.宏观规划管理医药经济发展

D.承担药品研制、生产、流通和使用环节的监督管理

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第2题
以下不属于执业药师职责的是()

A.执业药师必须遵守职业道德,忠于职守,以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则

B.执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策

C.执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理,参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理

D.执业药师负责处方的开具、审核及监督调配,提供用药咨询与信息,指导合理用药

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第3题
根据《药品管理法》的规定“新药”是指()

A.我国药典未收载过的药品

B.我国未上市过的药品

C.我国未生产过的药品

D.我国为使用的药品

E.我国未研究过的药品

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第4题
为了对药品研究、生产、流通等各个环节进行有效管理,药品管理部门制定了一系列的认证制度,其中GMP认证是()。

A.药品生产质量管理规范认证

B.药品经营质量管理规范认证

C.药品临床质量管理规范认证

D.中药材生产质量管理规范认证

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第5题
关于底层的药品的追溯以下说法正确的()

A.由药品相关企业

B.第三方机构提供,采集,存储

C.共享药品生产

D.共享药品流通和使用等全过程追溯

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第6题
符合关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见要求的是()

A.推动药品流通企业转型升级

B.鼓励中小型药品流通企业专业化经营

C.推动部分企业向分销配送模式转型

D.鼓励药品流通企业批发零售一体化经营

E.推进零售药店分级分类管理,提高零售连锁率

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第7题
药品电子监管码是国家规定的药品标签标识,是一件一码,可以实现对药品全程监管,实现药品真假判断、质量追溯、召回管理与全程跟踪功能。其中不包括()环节。

A.生产

B.流通

C.消费

D.使用

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第8题
在销售前或者进口时,必须由国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品之一是()。

A.首次在中国生产的药品

B.首次在中国使用的新药

C.首次在中国研究的药品

D.国务院药品监督管理部门规定的其他药品

E.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

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第9题
药品的质量问题实际上是一个生命周期的问题,药品从研发开始,到()、经营到直道患者使用将经历一个漫长和广阔的历程,处处存在必须严格跟踪和监控质量因素。

A.临床

B.生产

C.储存

D.配送

E.流通

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第10题
国家药监局14日发布公告,因存在严重不良反应,自即日起停止()在我国的生产、销售和使用,注销药品注册证书(药品批准文号)。

A.酚酞片

B.酚酞含片

C.苯巴比妥片

D.异戊巴比妥片

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第11题
依据《药品流通监督管理办法》的规定,药品生产企业可以()

A.销售本企业生产的药品

B.销售本企业受托生产的药品

C.在核准的地址以外的场所储存药品

D.在药品博览会和订货会上现货销售药品

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