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[单选题]
药品电子监管码是国家规定的药品标签标识，是一件一码，可以实现对药品全程监管，实现药品真假判断、质量追溯、召回管理与全程跟踪功能。其中不包括（)环节。
A.生产
B.流通
C.消费
D.使用
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A.生产
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A、实现设备、生产过程、产品、管理全方位满足GMP要求;利用智能化设备实现更高效、高质量的生产;
B、利用自动化及机器人技术实现去人工化，提高效率的同时将人为差错降到最低;
C、智能化管理系统与设备的融合，实现柔性化、定制化生产;利用云及互联网技术实现远程智能服务;智能物流实现工厂间、工厂内部生产全流程高度集中;
D、实现产品全生命周期可追溯(防窜货、防伪追溯系统或药品电子监管码系统);
E、利用大数据分析、优化生产。
A.明确双方质量责任
B.供货单位提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责
C.供货单位按照国家规定开具发票
D.药品质量符合药品标准等有关要求
E.药品包装、标签、说明书符合有关规定
F.药品运输的质量保证及责任G、质量保证协议的有效期限
A．明确双方质量责任
B．供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责
C．供货单位应当按照国家规定开具发票
D．药品质量符合药品标准等有关要求
E．药品包装、标签、说明书符合有关规定
F．药品运输的质量保证及责任
G．质量保证协议的有效期限
A．药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料，但不得超过包装面的二分之一
B．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
C．药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充
D．药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语
A．医生开出医嘱后，办公护士执行医嘱，转抄在输液执行单和输液标签上，经查对无误后在输液执行单的日期右上角用红钩标识
B．摆药护士按输液标签摆放液体和药品，经查对无误后在输液标签组数右上角用红钩标识
C．摆药护士查对后配制液体，再查对无误后在输液标签上签署配制时间和配制人姓名
D．责任护士“三查八对”后输液，再次查对后在输液执行单上填写执行时间和执行人姓名
