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[单选题]
医疗器械广告应当经（）审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴。
A.省级以上药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.县（市）药品监督管理部门
D.宣传部门
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A.药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的，不得发布
B.药品广告的内容应当真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容
C.国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等可以以其名义或者形象作推荐、证明药品
D.药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证
A.省、自治区、直辖市人民政府药品监察管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关
C.地市级人民政府确定的广告审查机关
D.县级人民政府确定的广告审查机关
A.海洋工程建设项目必须符合全国海洋主体功能区规划、海洋功能区划、海洋环境保护规划和国家有关环境保护标准
B.海洋工程建设项目单位应当对海洋环境进行科学调查，编制海洋环境影响报告书（表），并在建设项目开工前，报海洋行政主管部门审查批准
C.海洋行政主管部门在批准海洋环境影响报告书（表）之前，必须征求海事、渔业行政主管部门、环境保护主管部门和军队环境保护部门的意见
D.环境保护设施未经海洋行政主管部门验收，或者经验收不合格的，建设项目不得投入生产或者使用
A.不可以
B.无需审查批准可直接发布
C.经所在地省、自治区、直辖市人民政府中医药主管部门审查批准后可依发布
D.可以发布，发布的广告内容可以与审查批准的内容不符合
A.1.使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的
B.2.使用无合格文件证明、文件过期、失效、淘汰的医疗器械,或者使用未依法注册的医疗器械的
C.3.使用无医院固定资产档案编号的医疗设备的
D.4.使用用医疗设备未经审核批准的
