题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得（）。

A.刊登

B.播放

C.散发

D.张贴

查看答案

如果结果不匹配，请联系老师获取答案

您可能会需要：

重置密码查看订单联系客服

安装优题宝APP，拍照搜题省时又省心！

更多“医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；…”相关的问题

第1题

医疗器械使用单位配置大型医用设备，应当经省级以上人民政府卫生计生主管部门批准，取得（）

A.医疗器械经营许可证

B.大型医用设备配置许可证

C.医疗机构执业许可证

D.营业执照

点击查看答案

第2题

（）负责全国医疗器械监督管理工作

A.省级人民政府

B.县级以上地方人民政府

C.国务院药品监督管理部门

点击查看答案

第3题

从事疫苗生产活动，应当经省级以上人民政府药品监督管理部门批准，取得（)。

A.疫苗生产许可证

B.疫苗证

C.药品生产许可证

D.药品证

点击查看答案

第4题

违反《医疗器械监督管理条例》规定，经营无产品注册证书、无合格证明，过期、失效、淘汰的医疗器械的，由县级以上人民政府监督管理部门责令停止经营，没收违法经营的产品和违法所得，违法所得（）元以上，并处违法所得2倍以上2万元以下的罚款境内的医疗器械生产企业在发布产品广告前应经（）审查批准。

点击查看答案

第5题

国务院有关部门和县级以上地方人民政府及其有关部门应当保障生物安全事件应急处置所需的医疗救护设备、救治药品、医疗器械等物资的生产、供应和调配。（）

点击查看答案

第6题

医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明（）。

A.省级以上

B.省级

C.设区的市级

D.县级

点击查看答案

第7题

下列有关药品广告的理解，错误的是（)。

A.药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的，不得发布

B.药品广告的内容应当真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容

C.国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等可以以其名义或者形象作推荐、证明药品

D.药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证

点击查看答案

第8题

在野外进行放射性同位素示踪试验的，应当经（）人民政府生态环境主管部门商同级有关部门批准方可进行。

A.县级以上

B.省级

C.当地

D.省级以上

点击查看答案

第9题

负责药品监督管理的部门应当对医疗器械的研制、生产、经营活动以及使用环节的医疗器械质量加强监督检查，并对下列事项进行重点监督检查（）。

A.是否按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产

B.质量管理体系是否保持有效运行

C.生产经营条件是否持续符合法定要求

D.以上答案都不对

点击查看答案

第10题

在中国境内上市的药品，应当经（）批准，取得药品注册证书

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.设区的市级、县级人民政府

D.县级以上地方人民政府

点击查看答案

第11题

高等级病原微生物实验室从事高致病性或者疑似高致病性病原微生物实验活动，应当经（）人民政府卫生健康或者农业农村主管部门批准，并将实验活动情况向批准部门报告。

A.设区的市级以上

B.县级以上

C.省级以上

D.市级以上

点击查看答案

湘ICP备20011576号-2 营业执照

违法和不良信息举报电话：400-118-7898

举报/反馈/投诉邮箱：deng＃ujigu.com（请将＃替换成@）