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[单选题]
医疗机构研制的（），应当报省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准。
A.第一类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.都是
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A.城市、县人民政府城乡规划主管部门
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C.省人民政府
D.省级人民政府城乡规划主管部门
属于本单位有特殊要求的政府采购项目()经批准可以自行采购。
A．县级以上人民政府
B．市级以上人民政府
C．省级以上人民政府
D．财政部
A.实验室重在开展前瞻性应用基础研究和竞争前共性关键技术研究，研究制订国际标准、国家标准和行业标准
B.实验室固定人员不与本单位现有省级以上重点实验室或技术创新中心的固定人员交叉重复
C.实验室与相关领域2个以上国家或省级实验室签订了伙伴实验室协议，建立伙伴实验室关系
D.学术委员会由省内外高水平专家组成，人数一般为7-9人，其中依托单位人员不超过三分之一
E.实验室2年建设期内，需要调整研究方向应当经过学术委员会研究并形成会议纪要，由依托单位报归口管理部门和省科技厅备案
F.省级企业重点实验室，每3年为1个评估周期，每年评估若干领域的实验室
A.中标公告期限为5个工作日
B.采购人应当自收到评标报告之日起5日内，在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人
C.采购人自行组织招标的，应当在评标结束后5个工作日内确定中标人
D.采购人或者采购代理机构应当自中标人确定之日起2个工作日内，在省级以上财政部门门指定的媒体上公告中标结果
E.采购代理机构应当在评标结束后2个工作日内将评标报告送采购人
F.采购人应当自中标通知书发出之日起30日内，按照招标文件和中标人投标文件的规定，与中标人签订书面合同
A.县级以上人民政府中医药主管部门
B.市级以上人民政府中医药主管部门
C.省级以上人民政府中医药主管部门
D.广告监察部门
A、符合国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门规定条件的三级医疗机构
B、二级及以上医疗机构
C、省级以上疾病预防控制机构
D、地市级疾病预防控制机构
