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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

国家食品药品监督管理总局制定的《食品召回管理办法》是属于（）。

A.食品安全法律

B.食品安全行政法规

C.地方性法规

D.食品安全规章

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第1题

县级以上地方食品药品监督管理部门负责汇总分析全国不安全食品的停止生产经营、召回和处置信息，

根据食品安全风险因素，完善食品安全监督管理措施。国家食品药品监督管理总局负责收集、分析和处理本行政区域不安全食品的停止生产经营、召回和处置信息，监督食品生产经营者落实主体责任。

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第2题

医疗器械监管部门规章都是由国家食品药品监督管理总局制定的。（)

医疗器械监管部门规章都是由国家食品药品监督管理总局制定的。()

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第3题

药品不良反应报告和监测检查指南（试行)是（）制定下发的。

A.2011年卫生部

B.2015年国家食品药品监督管理总局

C.2018年国家卫计委

D.2015年国家工商管理局

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第4题

国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定，制定了《医疗器械经营质量管理规范》，施行时间为（）

A.2013年6月1号

B.2014年12月12日

C.2014年7月30号

D.2014年11月12日

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第5题

食用后已经或者可能导致严重健康损害甚至死亡的，食品生产者应当在知悉食品安全风险后24小时内启动召回，并向县级以上地方食品药品监督管理部报告召回计划。（)

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第6题

胰岛素是国家食品药品监督管理总局唯一批准的妊娠期糖尿病药物。（）

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第7题

现行的《规范》是国家食品药品监督管理总局()年发布的。

A.2014年

B.2015年

C.2016年

D.2017年

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第8题

主管全国药品GMP认证工作的机构是（）。

A.国家食品药品监督管理总局

B.中国食品药品检定研究院

C.药品审评中心

D.药品评价中心

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第9题

主管全国药品广告的监督管理工作的机构是（）。

A.国家食品药品监督管理总局

B.中医药管理局

C.卫生计生行政部门

D.国务院工商行政管理部门

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第10题

承担执业药师继续教育管理职责的机构是（）。

A.国家食品药品监督管理总局

B.中国执业药师协会

C.省级食品药品监督管理局

D.卫计委

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第11题

医疗器械标准，是指由国家食品药品监督管理总局依据职责组织制修订，依法定程序发布，在医疗器械研制()等活动中遵循的统一的技术要求。

A.生产

B.经营

C.使用

D.监督管理

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