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队列研究的样本量的估计需要考虑哪些因素?

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第1题
队列研究样本量较大时,样本量的频数分布近似正太分布,可用 Z检验来进行差异的显著性检验。()

队列研究样本量较大时,样本量的频数分布近似正太分布,可用 Z检验来进行差异的显著性检验。()

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第2题
一项药物临床试验的样本量估算,只要具备既往研究数据、根据研究假设事先确定的检验界值,以及设定的一类错误(α)和二类错误(β)允许范围,应用PASS专用软件或Excel输入公式计算,便可获得确证有效性所需要的样本量。当然,最终样本量的确定,还需要考虑安全性观察、受试者退出、亚组分析等情况,适当增加。()
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第3题
下列选项错误的是A、队列研究的结果能直接判定因果关系B、病例对照研究结果只能提供一些病因线索C、

下列选项错误的是

A、队列研究的结果能直接判定因果关系

B、病例对照研究结果只能提供一些病因线索

C、队列研究时预期发病率的高低,影响到随访的样本量和时间

D、病例对照研究中,人群的暴露率影响所需的样本量

E、从特殊职业的人群所得到的结果,不能外推到其他人群或较大的人群

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第4题
队列研究中确定样本含量需要了解的参数不包括哪项()

A.对照组的发病率

B.暴露组的发病率

C.一般人群的暴露率

D.第一类错误的概率

E.把握度

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第5题
研究设计中要估计样本量,主要是因为()

A.样本量过小容易犯第二类错误

B.样本量过小容易犯第一类错误

C.样本量过大会影响试验结果准确性

D.样本越大,可行性越差

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第6题
生物技术药物动力学研究的实验设计需要考虑哪些因素?
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第7题
不属于现场试验与前瞻性队列研究共同特点的为()。

A.两者都没有比较组

B.两者都不需要人为施加措施

C.两者都需要随访观察

D.两者都可以对比较组样本率差异进行检验

E.两者都需要注意避免失访

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第8题
病例对照研究样本量的估计,不需要了解的参数是()

A.一般人群中的暴露率

B.一般人群中的患病率

C.相对危险度或比值比

D.第一类错误的概率(检验水准)

E.第二类错误的概率(把握度)

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第9题
用药科普知识需要循证支持,其中证据可靠性级别最高的是()。

A.收集所有质量可靠的RCT后作出的系统评价或Meta、分析结果

B.单个大样本的RCT结果

C.设有对照但未用随机方法分组的研究;病例对照研究和队列研究

D.专家意见

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第10题
在选择临床研究设计方法时应当考虑的因素中,最重要的是()。

A.科研目的

B.可行性

C.样本量

D.创新性

E.自主性

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