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[单选题]

根据《药品管理法》规定,对生产、销售超过有效期的药品的情形,以下说法错误的是()。

A.没收违法生产、销售的药品和违法所得

B.责令关闭

C.处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款

D.责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证

答案
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BC解析:过期药品符合《药品管理法》第四十九条第三款第(三)项”超过有效期的”按劣药论处的情形,可以定性为劣药,因此药店销售劣药的行为违反《药品管理法》第四十九条第一款”禁止生产、销售劣药“的规定,根据《药品管理法》第七十五条“生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。”

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第1题
根据《药品管理法》规定,对生产、销售的药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的情形,处以()。

A.没收违法生产、销售的药品和违法所得

B.吊销药品批准证明文件

C.处违法生产药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款

D.责令停产停业整顿

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第2题
根据《药品管理法》规定,生产、销售假药,对其法定代表人的处罚,可以包括()。

A.没收违法行为发生期间自本单位所获收入

B.并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款

C.终身禁止从事药品生产经营活动

D.由公安机关处五日以上十五日以下的拘留

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第3题
根据《药品管理法》规定,生产.销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品,情节严重的,对其主要负责人进行处罚,不恰当的是()。

A.没收违法行为发生期间自本单位所获收入

B.处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款

C.五年禁止从事药品生产经营活动

D.可以由公安机关处五日以内的拘留

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第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。必要时,国务院药品监督管理部门可以责令药品上市许可持有人开展上市后评价或者直接组织开展上市后评价。经评价某药品超过有效期,应该采取的措施是()。

A.注销药品注册证书

B.不得生产或者进口、销售和使用

C.应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施

D.允许继续生产或者进口、销售和使用

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第5题
根据《药品管理法》规定,生产、销售劣药的,处以()。

A.责令关闭

B.没收违法生产、销售的药品

C.没收违法所得

D.违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款

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第6题
根据《药品管理法》规定:“生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额()

A.15~30倍的罚款

B.10~20倍的罚款

C.10~30倍的罚款

D.5~10倍的罚款

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第7题
根据《药品管理法》规定:“生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额()

A.15~30倍的罚款

B.10~20倍的罚款

C.10~30倍的罚款

D.5~10倍的罚款

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第8题
根据《药品管理法》第75条规定:“生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额()

A.2~5倍的罚款

B.1~3倍的罚款

C.1~5倍的罚款

D.2~4倍的罚款

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第9题
根据《药品管理法》第74条规定:“生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额()

A.2~5倍的罚款

B.1~3倍的罚款

C.1~5倍的罚款

D.2~4倍的罚款

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第10题
根据《药品管理法》规定,生产、销售假药的,责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件,并处违法生产、销售的药品货值金额()的罚款。

A.二十倍以上四十倍以下

B.十五倍以上三十倍以下

C.十倍以上二十倍以下

D.五倍以上十倍以下

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第11题
根据《药品管理法》规定,未经批准开展药物临床试验的,应对其做出()。
根据《药品管理法》规定,未经批准开展药物临床试验的,应对其做出()。

A、没收违法生产、销售的药品

B、没收违法所得以及包装材料、容器,责令停产停业整顿,并处五十万元以上五百万元以下的罚款

C、情节严重的,吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员处二万元以上二十万元以下的罚款,十年直至终身禁止从事药品生产经营活动

D、对法定代表人进行拘留

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