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[主观题]
用Fischer投影式画出下列化合物的构型式。 (1)(R)-2-丁醇 (2)(4S,2E)-2-氯-4-溴-2-戊烯 (3)内消旋-3,4-二硝
用Fischer投影式画出下列化合物的构型式。
(1)(R)-2-丁醇 (2)(4S,2E)-2-氯-4-溴-2-戊烯 (3)内消旋-3,4-二硝基己烷
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用Fischer投影式画出下列化合物的构型式。
(1)(R)-2-丁醇 (2)(4S,2E)-2-氯-4-溴-2-戊烯 (3)内消旋-3,4-二硝基己烷
Fischer投影式书写规则就是横前竖后,横前竖后只是针对a,b,R2,R3来说的,在b,c,R4,R5中就是bc在前,R4,R5在后。这样是无法按照Fischer来画出结构式的。Fischer投影式是为了区分R,S构型而想象出来的方法,为只是区分R,S构型。
化合物A(C6H10)具有光学活性,能与Ag(NH3)2NO3溶液作用生成白色沉淀B(AgC6H9),将A经催化加氢生成C(C6H14),C没有旋光性。试写出化合物A及其对映异构体的Fischer投影式和B、C的构造式。
写出(2S,3R)-3-氯-2-溴戊烷的Fischer投影式,并写出其优势构象的锯架式、伞形式、Newman式。
某芳烃A,分子式为C9H12,在光照下与不足量的Br2作用,生成同分异构体B和C(C9H11Br)。B无旋光性,不能拆开。C也无旋光性,但能拆开成一对对映体。B和C都能够水解,水解产物经过量KMnO4氧化,均得到对苯二甲酸。试推测A、B、C得构造式,并用Fischer投影式表示c的一对对映体,分别用R/s标记其构型。
A.距羰基最远的不对称碳原子的构型
B.距羰基最近的不对称碳原子的构型
C.距羰基最近的不对称碳原子上的取代基的构型
D.距羰基最远的不对称碳原子上的取代基的构型
E.端基碳原子的构型