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[主观题]
写出（2S，3R)-3-氯-2-溴戊烷的Fischer投影式，并写出其优势构象的锯架式、伞形式、Newman式。
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推测结构
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B)，B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构，并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2)，生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3，δ5.8，δ5.1有多重峰，在δ1.1有单峰，其相对强度5：1：2：6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下，2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体，其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰，在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰，其相对强度为5：3：3：3试推测B的结构。
(5)某烃A，分子式C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br)，将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式，并写出各步反应式。
A.4-溴-6-氯-3,3-二甲基-4-己烯-1-炔
B.3-溴-1-氯-4,4-二甲基-2-己烯-5-炔
C.3,3-二甲基-6-氯-4-溴-4-己烯-1-炔
D.4,4-二甲基-1-氯-3-溴-2-己烯-5-炔
E.3-bromo-1-chloro-4,4-dimethyl-2-hexene-5-yne
F.4-bromo-6-chloro-3,3-dimethyl-4-hexene-1-yne
写出下列化合物的优势构象 (1)反-1-甲基-4-异丙基环己烷 (2)顺-1-氯-2-溴环己烷
