如果结果不匹配，请 
更多“一般的避孕器具可疑不良事件应于发现或知悉之日起20日内上报监…”相关的问题
第2题
医疗器械生产企业，经营企业和使用单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后，应当填写《可疑
的医疗器械不良事件报告表》向所在的省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告。其中，导致死亡的事件于发现或者知悉之日起（）个工作日内报告
点击查看答案
A．5个
B．10个
C．15个
D．20个
第3题
发现医疗器械不良事件或可疑不良事件的上报程序（）
A.立即上报科室主任或护士长
B.初步分析后指示本科室兼职医疗器械管理员填写《使用单位医疗器械不良事件报告表》
C.报送医疗设备科
D.由医院医院设备管理员上报“医疗器械不良事件检测系统”
第4题
对医疗器械不良事件的报告时限和要求叙述正确的是（）
A.发现或者获知群体医疗器械不良事件后，应当在12小时内报告不良事件发生地省级药监部门和卫生部门
B.发现或者获知群体医疗器械不良事件的，应当在12小时内告知持有人
C.当行政主管部门发布的医疗器械不良事件公告涉及我公司产品时，需将处理结果在 24 小时内上报北京市食药监局
D.群体医疗器械不良事件上报后，对每一事件还应当在24小时内按个例事件报告
E.个例发现或者获知导致死亡的可疑医疗器械不良事件需7日内进行上报
F.个例导致严重伤害、可能导致严重伤害或者死亡的可疑医疗 器械不良事件需7日内进行上报
第6题
发生一般三级及以上事故或暂时无法确定等级的事故、险情事件，事发单位应以快报方式向公司报告:第一发现人员应（）向项目负责人报告，项目负责人接到报告后，应于半小时内向公司安委办报告，安委办立即向公司领导报告，单位负责人接到报告，应于（）内向总部安监部和事发地政府有关部门报告
A.立即1小时
B.15分钟45分钟
C.立即45分钟
D.15分钟1小时
第11题
医务人员发现下列（）情形应按照有关规定及时报告医疗机构。
A．发现传染病、突发原因不明疾病或异常健康事件
B．发生或发现医疗事故
C．发现可能与药品、器械有关的不良反应或不良事件
D．发现患者涉嫌伤害事件或非正常死亡
E．以上所有情形
