首页 > 职业技能鉴定
题目内容 (请给出正确答案)
[填空题]

每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成()(()和()等除外)。

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准…”相关的问题
第1题
每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成()次全检。

A.一次

B.两次

C.三次

D.四次

点击查看答案
第2题
每批兽药的留样量一般至少应当能够确保按照批准的质量标准完成______。

点击查看答案
第3题
企业应制定留样制度,规定留样及留样观察的要求,确保每批产品均应按规定留样;留样保存时间应至少超过产品(),留样应至少满足产品质量检验需求数量的()

A.保质期后半个月,1倍

B.保质期后1年,6个最小销售单元

C.保质期后半年,2倍

D.保质期结束,1倍

点击查看答案
第4题
化妆品生产企业每批产品均应按规定留样,留样保存时间至少应该(),并按产品储存条件进行留样管理,留样数量应至少满足产品质量检验需求的()。

A.至少超过产品保质期后6个月,1倍

B.至少超过产品保质期后3个月,2倍

C.至少超过产品保质期后6个月,2倍

D.达到产品保质期后,1倍

点击查看答案
第5题
每批中药材和中药饮片应当()。中药材留样量至少能满足鉴别的需要,留样时间应当有规定,中药饮片留样时间至少为放行后()年。
点击查看答案
第6题
取样数量应能够满足《药品生产质量管理规范》(2015年修订)中检验及留样的要求。()
点击查看答案
第7题
留样应当按照注册批准的储存条件至少保存至药品有效期后()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

点击查看答案
第8题
研究者应当对生物等效性试验的临床试验用药品进行随机抽取留样。临床试验机构至少保存留样至药品上市后多久()

A.2年

B.5年

C.10年

D.15年

点击查看答案
第9题
用于制剂生产的原辅料(不包括生产过程中使用的溶剂、气体或制药用水)和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后(),如果物料的有效期较短,则留样时间可相应缩短。

A.一年

B.二年

C.三年

D.四年

点击查看答案
第10题
除稳定性较差的原辅料外,用于制剂生产的原辅料不包括生产过程中使用的溶剂、气体或制药用水和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后()年。
点击查看答案
第11题
每批中药材和中药饮片应当留样,毒性药材及毒性饮片的留样应符合()的管理规定。
点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改