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[填空题]

每批中药材和中药饮片应当留样,毒性药材及毒性饮片的留样应符合()的管理规定。

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第1题
每批兽药的留样量一般至少应当能够确保按照批准的质量标准完成______。

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第2题
指来自自然界的未经加工或只经简单产地加工的植物类、动物类和矿物类药材()。

A.中药

B.中药材

C.中药饮片

D.中成药

E.天然药物

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第3题
企业应制定留样制度,规定留样及留样观察的要求,确保每批产品均应按规定留样;留样保存时间应至少超过产品(),留样应至少满足产品质量检验需求数量的()

A.保质期后半个月,1倍

B.保质期后1年,6个最小销售单元

C.保质期后半年,2倍

D.保质期结束,1倍

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第4题
指药材经过净选、切制、炮制以后,可供医疗或制剂直接应用的中药()。

A.中药

B.中药材

C.中药饮片

D.中成药

E.天然药物

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第5题
中药饮片现状分析及其发展研究药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的药品是()。

A.中药材

B.饮片

C.中成药

D.配方颗粒

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第6题
关于中药制剂原料的叙述,错误的是()。

A.城乡集贸市场可以岀售中药材

B.《中国药典》对中药饮片定义为,药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品

C.挥发油属于中药提取物的范畴

D.有效成分属于中药提取物的范畴

E.中药制剂的原料仅包括中药饮片和中药提取物

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第7题
根据《进口药材管理办法》不得作为首次进口药材审批的申请人或者备案单位的是()。

A.中国境内的中成药上市许可持有人

B.中药生产企业

C.中药材专业市场

D.具有中药饮片经营范围的药品经营企业

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第8题
下列各组中不全属于药品的是:()。

A.中药材、中药饮片、中成药

B.化学试剂、化学原料药及其制剂

C.毒性药品、生化药品、放射性药品

D.血清、疫苗、血液制品

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第9题
毒性中药材是指按已经公布的相关法规和法定药材标准中标注为“大毒(剧毒)”、“有毒”的药材。防止中毒的关键是()。

A.辨证使用

B.禁止使用

C.少量使用

D.炮制消除毒性后使用

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第10题
医疗用毒性药品、精神药品、麻醉药品等特殊药品的检验及留样管理均需由双人操作,并按照相应的要求贴蓝色样品标识与留样标签。()
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第11题
兽用______、精神药品、毒性药品(包括药材)和放射类药品等特殊药品,易制毒化学品及______和其他危险品的验收、贮存、管理应当执行国家有关规定。
兽用______、精神药品、毒性药品(包括药材)和放射类药品等特殊药品,易制毒化学品及______和其他危险品的验收、贮存、管理应当执行国家有关规定。

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