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持有兽药生产许可证、兽药经营许可证和兽药批准证明文件应禁 止哪些违法行为?

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第1题
违反《兽药管理条例》规定,提供虚假的资料、样品或者采取其 他欺骗手段取得兽药生产许可证、兽药经营许可证或者兽药批准证明文件 的应承担什么法律责任?
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第2题
如何申请兽药经营许可证?
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第3题
因经营范围、地点变更如何申请换发兽药经营许可证?
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第4题
兽药生产许可证有效期为3年。有效期届满,需要继续生产兽药的,应当在许可证有效期届满前6个月到原发证机关申请换发兽药生产许可证。()
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第5题
在什么时间前未取得《GMP合格证》的兽药生产企业,将被吊销生产许可证,不得继续进行兽药的生产、销售()。

A.2004年12月31日

B.2005年12月31日

C.2006年12月31日

D.2007年12月31日

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第6题
包装盒上应注明兽用标识、兽药名称、主要成分、适应症(或功能与主治)用法用量,注意事项(包括不良反应和急救措施),批准文号或《进口兽药登记许可证》证号,生产日期,生产批号,有效期,停药期,贮藏,包装数量,生产企业信息等。()

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第7题
经营非强制免疫用生物制品的企业应当具备相应的储藏条件和相应的管理制度,如果条件符合要求,应由()审批并核发《兽用生物制品兽药经营许可证》。

A.农业部

B.省畜牧兽医局

C.县动物卫生监督管理局

D.市动物卫生监督管理局

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第8题
《兽药生产质量管理规范》是国家对兽药质量管理的法定技术规范,是兽药生产、经营、检验和监督管理等的法定技术依据。()

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第9题
怎样才能取得生产、经营兽药资格?
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第10题
兽药生产、经营企业应具备什么条件?
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第11题
《兽药管理条例》规定的货值金额以违法生产、经营兽药的标价计算,没有标价的,按照()。

A.不予计算

B.估计价值

C.同类兽药的市场价格计算

D.同类兽药市场价格的二倍计算

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