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[主观题]
违反《兽药管理条例》规定，提供虚假的资料、样品或者采取其 他欺骗手段取得兽药生产许可证、兽药经营许可证或者兽药批准证明文件 的应承担什么法律责任？
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A.诱导、协助他人冒名或者虚假就医、购药，提供虚假证明材料，或者串通他人虚开费用单据
B.伪造、变造、隐匿、涂改、销毁医学文书、医学证明、会计凭证、电子信息等有关资料
C.虚构医药服务项目
D.未建立健全业务、财务、安全和风险管理制度
A.提供虚假资料获得营销人员资格
B.利用他人身份证明违规获得营销人员资格
C.违反国家法律法规、营销协议等
D.健康顾问工作室经公司同意变更负责人
A.生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的
B.未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的
C.药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的
D.编造生产、检验记录的
A.对抗组织审查，向组织提供虚假情况，掩盖事实
B.妄议中央大政方针，破坏党的集中统一
C.违反个人有关事项报告规定，不报告、不如实报告
D.不如实填报个人档案资料，情节较重
A.1000;3000
B.1000;5000
C.1000;10000
D.3000;100000
A.违法生产经营的货值金额不足1万元的，并处2万元以上5万元以下罚款
B.货值金额1万元以上的，并处货值金额5倍以上20倍以下罚款
C.情节严重的，终身禁止其从事医疗器械生产经营活动
D.构成违反治安管理行为的，由公安机关依法予以治安管理处罚
