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[多选题]
新修订《药品管理法》中规定下列情形为假药的是()
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.变质的药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
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A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.变质的药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.变质的药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
A.未标明有效期的药品
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C.擅自添加防腐剂的药品
D.所表明的适应症或者功能主治超出规定范围的
E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
A.药品包装未按照规定印有、贴有标签(排除假药、劣药情形)
B.药品未标明有效期
C.未注明或者更改产品批号的药品
D.附有说明书,标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的(排除假药、劣药情形)
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
B.药品成份的含量不符合国家药品标准
C.不注明或者更改生产批号的
D.未标明有效期或者更改有效期的
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.药品所含成份含量与国家药品标准规定不符的
C.依药品管理法必须批准而未经批准生产、进口,或者依药品管理法必须检验而未经检验即销售的
D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
A.标签
B.标签、说明书
C.说明书
D.注册批件
A.为假药
B.为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处