医疗机构应当定期对抗肿瘤药物临床应用基本情况进行监测。院、科两级定期进行监测的项目包括()
A.住院患者抗肿瘤药物使用率和限制使用级抗肿瘤药物使用率
B.抗肿瘤药物不良反应报告率
C.抗肿瘤药物品种、剂型、规格、使用量、使用金额,抗肿瘤药物占药品总费用的比例
D.分级管理制度的执行情况
E.临床医师和临床药师抗肿瘤药物使用合理性评价
A.住院患者抗肿瘤药物使用率和限制使用级抗肿瘤药物使用率
B.抗肿瘤药物不良反应报告率
C.抗肿瘤药物品种、剂型、规格、使用量、使用金额,抗肿瘤药物占药品总费用的比例
D.分级管理制度的执行情况
E.临床医师和临床药师抗肿瘤药物使用合理性评价
B、医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的品种、品规。未经备案的抗菌药物品种、品规,医疗机构不得采购
C、医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量,三级医院不得超过45种,二级医院不得超过35种
D、医疗机构确因临床工作需要,抗菌药物品种和品规数量超过规定的,应当向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门详细说明原因和理由;说明不充分或者理由不成立的,卫生行政部门不得接受其抗菌药物品种和品规数量的备案
E、综合性医院抗菌药物使用强度应控制在40DDD/100人/天
A.特殊使用级抗菌药物
B.非限制级抗菌药物
C.限制级使用级抗菌药物
D.三级抗菌药物处方权
A.抗菌药物的治疗方案应该综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点
B.抗菌药物临床应用的基本原则为有无指征应用抗菌药物;选用的品种及给药方案是否正确、合理
C.抗菌药物使用病程因感染不同而异,一般宜用至症状消退后7天
D.根据抗菌药物管理要求,我院对抗菌药物进行分线分类管理
A.慎重经验用药
B.参照药敏试验结果选用
C.及时将预警信息通报本机构医务人员
D.暂停对此目标细菌的临床应用
B.医疗机构应当根据其自身条件和技术能力开展相应的医疗技术临床应用,建立本机构医疗技术临床应用管理制度,如医疗技术目录管理制度、手术分级管理制度、医师授权制度、质量控制制度、动态评估制度、档案管理制度等
C.医疗机构在医疗技术临床应用过程中,应当及时、准确、完整的报送相关技术开展情况数据信息,开展相关技术临床应用的条件发生变化,不能满足临床应用管理规范要求或影响临床应用效果,或者出现重大医疗质量、医疗安全或伦理问题,或者发生与技术相关的严重不良后果等情形时,应当按规定向有关部门报告
D.哪项医疗技术可以实现高收益就开展
A.肿瘤专业医师、抗肿瘤专业临床药师、病理医师
B.肿瘤专科医师、抗肿瘤专业执业药师、病理医师
C.肿瘤专科医师、抗肿瘤专业临床药师、病理专业医师
D.肿瘤专业医师、抗肿瘤专业药剂师、病理专科医师
E.肿瘤专科医师、抗肿瘤专业临床药师、病理医师
A.开展相关限制类技术临床应用的备案证明材料
B.开展相关限制类技术培训工作所具备的软、硬件条件的自我评估材料
C.近3年开展相关限制类技术临床应用的医疗质量和医疗安全情况
D.培训方案、培训师资、课程设置、考核方案等材料