A.采购机构通过集中采购确定的采购价格(包括配送费用)
B.采购机构通过集中采购确定的采购价格(不含配送费用)
C.药品供应单位与医疗机构协商价格
D.基本药物的国家最高限价
A.质量优先、价格合理。商务标和经济技术标双信封评审
B.集中采购管理机构负责编制本行政区域内医疗机构药品集中采购目录并代表联合体议价
C.建立严格的诚信记录和市场清退制度
D.政府办基层医疗卫生机构使用基药实行以省为单位集中采购、统一配送
A.医疗机构因特殊情况需使用本机构抗菌药物供应目录以外抗菌药物的,不需要启动临时采购程序
B.同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过3例次
C.临时采购应当由药剂科主任提出申请,说明申请购入抗菌药物名称、剂型、规格、数量、使用对象和使用理由
D.由药学部门临时一次性购入使用,并且每半年将抗菌药物临时采购情况向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案
B、医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的品种、品规。未经备案的抗菌药物品种、品规,医疗机构不得采购
C、医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量,三级医院不得超过45种,二级医院不得超过35种
D、医疗机构确因临床工作需要,抗菌药物品种和品规数量超过规定的,应当向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门详细说明原因和理由;说明不充分或者理由不成立的,卫生行政部门不得接受其抗菌药物品种和品规数量的备案
E、综合性医院抗菌药物使用强度应控制在40DDD/100人/天
A.生物类似药模拟小分子的生物制剂,化学仿制药模拟大分子的化学药物
B.生物类似药是指在质量、安全性和有效性方面与已获准上市的参照药高度相似的治疗性生物制剂
C.生物类似药的3期临床研究要求为非劣效性或优效性设计
D.生物类似药仅需要在临床前研究中证明与原研生物制剂的高度相似,如没有差异则研发成功
E.化学仿制药研发通常需要8-10年,生物类似药常需要3-5年
A.甲类 多家企业生产
B.乙类 多家企业生产
C.乙类 独家生产
D.甲类 独家生产