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[单选题]
下列药物中属于减少葡萄糖肠道内吸收速度的药物是（)。
A.双胍类药物
B.α-糖苷酶抑制剂
C.磺脲类药物
D.DPP-4抑制剂
E.格列奈类药物
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A.双胍类药物
B.α-糖苷酶抑制剂
C.磺脲类药物
D.DPP-4抑制剂
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A.药物吸收不受消化道内PH、食物和药物在肠道内移动时间等复杂因素影响
B.避免药物在肝脏的首过效应，提高了生物利用度
C.可持续控制给药速度
D.可避免峰谷现象，减少药物的毒副作用
E.减少给药次数和数量
F.用药部位在体表，可随时中断给药，易被病人接受
A.磺脲类和格列奈类直接刺激胰岛β细胞分泌胰岛素
B.PP-4抑制剂通过减少体内 GLP-1的分解而增加 GLP-1浓度并进而促进胰岛β细胞分泌胰岛素
C.双胍类的主要药理作用是减少肝脏葡萄糖输出
D.TZDs的主要药理作用为改善胰岛素抵抗
E.α糖苷酶抑制剂的主要药理作用为延缓碳水化合物在肠道内的消化吸收
A.已知二甲双胍属于水溶性药物，但是其吸收和排泄无需专门的药物转运蛋白辅助
B.葡萄糖属于水溶性药物，肠道上皮细胞的吸收依赖SGLT和GLUT两类转运体
C.维生素B2属于水溶性药物，在体内经肝脏代谢后，代谢物主要经肾脏排泄
D.辛伐他汀无需代谢，吸收入血后直接具有降低LDL-C的活性
E.平时所说的维生素D包含维生素D2和D3，在体内无需代谢活化，直接发挥促进小肠对钙吸收的作用
A.可治疗快速性心律失常
B.会引起牙龈增生
C.可用于治疗三叉神经痛
D.治疗癫痫大发作有效
E.口服吸收规则，t1/2个体差异小
A.增加肌肉组织、脂肪组织、肝细胞等周围组织对葡萄糖的摄取和利用（无氧酵解→乳酸）
B.减少葡萄糖在肠道吸收
C.改善胰岛素与其受体的结合和受体后机制，增强胰岛素的作用（胰岛素抵抗）
D.抑制胰高血糖素释放
A.肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分
B.胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1～3(空腹偏低，约为1.2～1.8，进食后PH值上升到3)，十二指肠pH5～6，空肠pH6～7，大肠pH7～8
C.pH值影响被动扩散的吸收
D.主动转运很少受pH值的影响
E.弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差
