题目内容
（请给出正确答案）
A.肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分
B.胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1～3(空腹偏低，约为1.2～1.8，进食后PH值上升到3)，十二指肠pH5～6，空肠pH6～7，大肠pH7～8
C.pH值影响被动扩散的吸收
D.主动转运很少受pH值的影响
E.弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的()。”相关的问题
A.经皮吸收药物易导致局部中毒
B.肌内、皮下注射药物吸收差，易致局部形成硬结
C.肌肉组织未充分发育，末梢血液循环差
D.体表面积相对较小，皮肤角化层薄，皮肤、粘膜娇嫩，药物易于经皮吸收
E.经皮药物吸收可避免肝脏首过效应和胃肠道降解破坏，减少血液浓度峰谷变化影响和毒副作用
A.胍乙啶
B.地西泮
C.水杨酸钠
D.咖啡因
E.麻黄碱
A.属于抗动力药
B.不被胃肠道吸收，不进入血液循环
C.属于吸附药和收敛药
D.不良反应少，可用于治疗儿童的急、慢性腹泻
E.可能影响其他药物的吸收，必须合用时在服用本品之前1h服用
A.吸收是药物从给药部位进入血液循环的过程
B.影响药物经胃肠吸收的因素包括药品:制剂、病人状况、胃肠道共存物质
C.与吸收相关的PK参数有生物利用度、达峰时间和血药农度峰值等
D.以上都对
A.胃肠道吸收药物时刻延伸
B.晚年人体液削减，水溶性药物在安排中削减
C.晚年人脂肪添加，脂溶性药物安排中增多
D.因为大大都药物从肾排出，晚年人肾功用下降，故药物分泌缓慢
E.以上都是
A.避免或减少肝脏的首过效应
B.血药浓度变化明显，药物吸收量不规范
C.避免药物对胃黏膜的刺激
D.可不经胃肠道吸收进入血液循环
E.适用于婴幼儿给药
A.助溶剂不可溶于水，多为高分子化合物
B.助溶剂可与药物形成络合物、复盐或缔合物
C.表面活性剂能增加药物溶解度，可作为助溶剂使用
D.吐温80作为助溶剂可以增加氢化可的松在水中的溶解度
E.助溶剂不可以被吸收，也不可以在体液中释放出药物
