03001受试者经筛选成功入组SHR1210-III-316项目,随机分层到对照组进行伊立替康治疗方案,受试者于2020-7-1进行首次给药,受试者于2020-7-14按照计划返院进行C1D15访视,查血生化提示AST升高3级,给予保肝治疗,2020-7-20复查AST恢复正常,恢复给药,于2020-7-21完成伊立替康给药。后患者于2020-8-3返院进行C2D1访视给药()
是
是
A.筛选号(又称受试者号):根据签署知情同意书的顺序来获得,如001之类的,一般情况是先后,从小到大获得
B.入组号(又称药物编号):无需等筛选检查结果,直接系统上获得登记入组,即获得入组号
C.筛选号和入组号,即受试者号、药物编号时间上有先后对应关系
D.筛选和入组可同步进行
A.按时间计划受试者应于2018.10.4(±3天)需进行用药,因国庆假期调整至2018.9.30,超出访视窗口期
B.受试者P1D15访视开具急查生化,急查生化中没有总胆固醇、甘油三酯检查项,导致该次访视总胆固醇和甘油三酯漏查
C.受试者于2019.7.1,10:00签署ICF,于2019.7.1,9:00进行筛选期抽血检查,不符合需签署ICF后才能进行筛选期检查的规定
D.受试者于2019.7.1入组该试验,筛选期检查HCV抗体检测结果为阳性,符合排除标准中HCV抗体为阳性者不得入组,该受试者错误纳入本试验,予以出组
A.受试者的筛选/入组相关数据链应具有完整性
B.总结报告中筛选、入选和完成临床试验的例数与分中心小结表及实际临床试验例数应一致
C.方案执行的入选、排除标准符合技术规范
D.受试者代码鉴认表或筛选、体检等原始记录涵盖受试者身份鉴别信息(如姓名、住院号/门诊就诊号、身份证号、联系地址和联系方式等)
A.采集信息是否齐全,如医院伦理的名称、伦理电话、筛选号等
B.核对ICF中签名笔迹与其他可能出现签名笔迹的地方核对
C.受试者、法定代理人、研究者亲笔签名及日期一致性,且核实研究者是否经过授权谈知情;(时间、过程)
D.知情签署的日期是否符合逻辑,是否在筛选检查之前
E.知情同意书是否有其他版本,若有版本更新,先前入组的是否有补签,已出组受试者不再补签,后续入组签署最新的ICF
A.病理确认胰腺腺癌,影像提示胰周淋巴结转移,属于远处转移,可进行筛选
B.患者既往接受含铂化疗18周,后使用替吉奥维持治疗2周,停药4周后可入组治疗
C.患者2019.12行胰腺癌手术治疗,术后2020.01-03有4周期的含铂化疗,2020.07复发合并远处转移,该辅助治疗算作一线,患者无法进行筛选
D.经中心实验室确认的BRCA或PALB2体细胞突变可继续筛选
E.根据RECIST1.1进行肿瘤评估,基线时有无靶病灶和或非靶病灶都可以入组
A.尿路感染加重
B.尿路感染
C.不确定,应跟项目组及申办方确认后记录
D.先记录尿路感染,如DM出质疑了再修改