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[单选题]

中国现行实施的《药品生产质量管理规范》是何时修订的()

A.2010年

B.1998年

C.1988年

D.2015年

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A、2010年

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第1题
我国现行版《药品生产质量管理规范》自()起施行。

A.2011年1月1日

B.2011年3月1日

C.2011年12月1日

D.2019年12月1日

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第2题
我国现行《药品生产质量管理规范》适宜用于()。

A.大输液的生产

B.一般原料药的生产

C.原料药生产中影响质量的关键工序

D.片剂、胶囊剂、丸剂的生产

E.制剂辅料的生产

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第3题
《药品生产质量管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定的()
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第4题
药品生产和经营企业必须实施的质量管理规范是gup和gap。()
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第5题
药品洁净实验室的洁净级别按()的不同,参考现行“药品生产质量管理规范”分为A、B、C、D4个级别。

A.空气悬浮粒子数

B.空气悬浮粒子大小和数量

C.沉降菌

D.浮游菌

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第6题
医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是()。

A.《医疗机构制剂配制质量管理规范》

B.《药品生产质量管理规范》

C.《中华人民共和国药品管理法》

D.《中华人民共和国药典》

E.《中国医院制剂规范》

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第7题
我国《药品生产质量管理规范》实施指南规定,产品灭菌效果的F0值应≥8.0。()
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第8题
《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由那个部门规定?
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第9题
《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由哪个部门规定?
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第10题
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,自()起实施。
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