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[单选题]

《药品生产质量管理规范(2010 年修订)》根据()制定

A.中华人民共和国药品管理法

B.中华人民共和国药品管理法实施条例

C.中华人民共和国药典

D.+B

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第1题
根据《药品生产质量管理规范》(2010 年修订),注射用水保温循环时应不低于()

A.90℃

B.85℃

C.70℃

D.60℃

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第2题
根据《药品生产质量管理规范》(2010 年修订),洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于()

A.10 帕斯卡

B.9 帕斯卡

C.5 帕斯卡

D.3 帕斯卡

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第3题
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,自()起实施。
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第4题
中国现行实施的《药品生产质量管理规范》是何时修订的()

A.2010年

B.1998年

C.1988年

D.2015年

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第5题
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的实施日期为?()

A.2010.12.31

B.2011.3.1

C.2010.10.19

D.2011.1.1

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第6题
我国《药品生产质量管理规范》(2010年版)把空气洁净度分为哪几个等级?()

A.B级

B.C级

C.E级

D.A级

E.D级

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第7题
取样数量应能够满足《药品生产质量管理规范》(2015年修订)中检验及留样的要求。()
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第8题
药品生产质量管理规范(2010年修订)共有 章 条()

A.14 303 ○

B.14 313 ○

C.12 300 ○

D.12 313

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第9题
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》自()起施行&。

A.2011年3月1日

B.2011年12月1日

C.2011年12月30曰

D.2011年12月10曰

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第10题
2011年1月卫生部颁布了《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,自()起施行

A.2011年3月1日

B.2011年3月15日

C.2011年4月1日

D.2011年12月1日

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