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[单选题]
根据《药品生产质量管理规范》(2010 年修订),洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于()
A.10 帕斯卡
B.9 帕斯卡
C.5 帕斯卡
D.3 帕斯卡
![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/m_q_a.png)
A、10 帕斯卡
![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/solist_ts.png)
A.10 帕斯卡
B.9 帕斯卡
C.5 帕斯卡
D.3 帕斯卡
A、10 帕斯卡
A.违反药品经营质量管理规范
B.严重违反药品经营质量管理规范
C.违反药品生产质量管理规范
D.严重违反药品生产质量管理规范
根据药品生产监督管理相关规定,取得药品生产许可证的某企业拟改建车间,则应报经药品监督管理部门进行()。
A.药品生产质量管理规范符合性检查
B.药品生产质量管理规范认证检查
C.药品生产质量管理规范认证
D.飞行检查
A.中药饮片包装必须印有或贴有标签
B.中药饮片分包装必须符合药品经营质量管理规范
C.中药饮片在发运过程中必须有包装
D.中药饮片发运包装须附有质量合格标志
E.中药饮片包装材料应由符合资质的企业生产