首页 > 学历类考试
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

根据《药品生产质量管理规范》(2010 年修订),洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于()

A.10 帕斯卡

B.9 帕斯卡

C.5 帕斯卡

D.3 帕斯卡

答案
收藏

A、10 帕斯卡

如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“根据《药品生产质量管理规范》(2010 年修订),洁净区与非…”相关的问题
第1题
我国《药品生产质量管理规范》(2010年版)把空气洁净度分为哪几个等级?()

A.B级

B.C级

C.E级

D.A级

E.D级

点击查看答案
第2题
为规范药品生产质量管理,根据()、(),制定药品生产质量管理规范。
点击查看答案
第3题
根据()的有关规定,制定2010版的《药品生产质量管理规范》。
点击查看答案
第4题
根据《药品管理法》,上述信息中乙药店的行为应该定性为()

A.违反药品经营质量管理规范

B.严重违反药品经营质量管理规范

C.违反药品生产质量管理规范

D.严重违反药品生产质量管理规范

点击查看答案
第5题

根据药品生产监督管理相关规定,取得药品生产许可证的某企业拟改建车间,则应报经药品监督管理部门进行()。

A.药品生产质量管理规范符合性检查

B.药品生产质量管理规范认证检查

C.药品生产质量管理规范认证

D.飞行检查

点击查看答案
第6题
《药品生产质量管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定的()
点击查看答案
第7题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品出库复核应当建立的记录内容可不包括()

A.批准文号

B.购货单位

C.生产厂商

D.质量状况

点击查看答案
第8题
根据《药品注册管理办法》对于创新药、改良型新药以及生物制品等,应当进行()。

A.药品注册检验

B.药品注册生产现场核查

C.上市前药品生产质量管理规范检查

D.药品销售途径核查

点击查看答案
第9题
根据《关于加强中药饮片包装监督售管理的通知》,关于药品经营企业中药饮管理要求的说法,错误的是()

A.中药饮片包装必须印有或贴有标签

B.中药饮片分包装必须符合药品经营质量管理规范

C.中药饮片在发运过程中必须有包装

D.中药饮片发运包装须附有质量合格标志

E.中药饮片包装材料应由符合资质的企业生产

点击查看答案
第10题
GAP是什么?

A.中药材生产质量管理规范

B.药品生产质量管理规范

C.药品经营质量管理规范

D.药品临床试验质量管理规范

点击查看答案
第11题
《药品生产质量管理规范()》,自()施行。
点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改