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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

缩写是GMP的是()。

A.药品生产质量管理规范

B.药品经营质量管理规范

C.两者都是

D.两者都不是

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第1题
GMP缩写对应全称是()。

A.良好药品供应规范

B.良好药品生产规范

C.良好药品实验研究规范

D.良好药品临床质量管理规范

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第2题
《药品生产质量管理规范》(GoodManufacturePractice,GMP)是()和()的基本准则,适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的()。
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第3题
GMP是指()。

A.药品非临床研究质量治理标准

B.药品生产质量治理标准

C.药品经营质量治理标准

D.药品临床实验质量治理标准

E.分析质量治理

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第4题
药品规范化管理是保证药品在研究、生产等过程质量的最重要基础,其中药品非临床研究质量管理规范表示为()表示。

A.GLP

B.GAP

C.GCP

D.GMP

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第5题
企业药品生产、质量人员除进行GMP理论和实践的培训外,还应当进行什么培训?
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第6题
从事药品生产活动,应当遵守,建立健全药品生产质量管理体系,涵盖影响药品质量的所有因素,保证药品生产全过程持续符合法定要求()

A.GSP

B.GMP

C.药品生产监管管理办法

D.药品管理法

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第7题
《药品生产质量治理标准》可用()表示。

A.USP

B.GLP

C.BP

D.GMP

E.GCP

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第8题
药品生产企业必须具备必要的条件,遵循必要的行为规则,这是因为必要的条件和必要的行为规则是()。

A.保证药品质量的一个前位关键环节,承担着保证药品质量的首要责任

B.保证药品质量的一个前位关键环节,为了产品质量,必须这样

C.鉴于药品生产企业的特点需求

D.鉴于药品生产企业的GMP认证的需要

E.保证药品生产企业的实施GMP的需要

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第9题
中药材生产质量管理规范的英文缩写是()。

A.GMP

B.GSP

C.GAP

D.GPP

E.GLP

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第10题
GMP是()的英文缩写。

A.良好生产规范

B.良好农业规范

C.联合国粮农组织

D.良好操作规范

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第11题
从事药品生产活动,应当具备()

A.有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人

B.有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境

C.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备

D.有保证药品质量,符合GMP要求的规章制度

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