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[多选题]
安森珂相比较于传统AR抑制剂比卡鲁胺的优势主要体现在()。
A.安森珂与雄激素受体的亲和力相当于比卡鲁胺的7-10倍
B.体外研究显示,在较低剂量下安森珂就可表现出较好的抗肿瘤活性
C.安森珂具有较强的阻止AR进入细胞核的能力与阻止AR与核内DNA结合的能力
D.安森珂目前尚未观测到抑制剂向激动剂的转化
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A.安森珂与雄激素受体的亲和力相当于比卡鲁胺的7-10倍
B.体外研究显示,在较低剂量下安森珂就可表现出较好的抗肿瘤活性
C.安森珂具有较强的阻止AR进入细胞核的能力与阻止AR与核内DNA结合的能力
D.安森珂目前尚未观测到抑制剂向激动剂的转化
A.阿比特龙必须在餐前1小时或餐后2小时空腹服用
B.恩杂鲁胺为新型非甾体抗雄药物,需联合泼尼松
C.阿帕鲁胺为新型非甾体抗雄药物,与雄激素受体的结合力是比卡鲁胺的7-10倍
D.阿帕鲁胺可能引起甲减,注意监测甲功
E.阿比特龙需整片吞服,请勿掰碎或咀嚼服用
B、NE及DA再摄取抑制剂(NDRIs):如安非他酮;5-HT2A受体拮抗剂及5-HT再摄取抑制剂(SARIs):如曲唑酮,奈法唑酮
C、特异性5-HT能抗抑郁药(NaSSA):如米氮平可逆性单胺氧化酶抑制剂(RMAOI):如吗氯贝胺等
D、三环类抗抑郁药:阿米替林
E、以上都是
A.39%
B.40%
C.41%
D.42%
A.沙美特罗替卡松吸入剂
B.发作时用沙丁胺醇气雾剂
C.静滴甲泼尼龙
D.静滴左氧氟沙星
E.口服孟鲁司特
A.散瞳,4-5mm,托比卡胺
B.散瞳,5-6mm,托比卡胺
C.散瞳,4-5mm,噻吗洛尔
D.散瞳,5-6mm,噻吗洛尔