A.餐前三十分钟服用
B.长期用影响钙吸收,注意补钙
C.告知患者服药后引起黑便为正常现象
D.MUPS剂型可分散在水中服用,不应当咀嚼或压碎
E.合用经CYP2C19代谢的地西泮等药物,血浆半衰期延长
A.50%药物从体内排出所需的时间
B.50%药物生物转化所需的时间
C.血药浓度下降一半所需的时间
D.药物从血浆中消失所需时间的一半
E.药物作用强度减弱一半所需的时间
A.采用少量多次给药能更快地达到稳态
B.首剂量加量可提前达稳态
C.药物进入体内的速率等于其消除速率即认为达到稳态
D.达稳态速度取决于半衰期的长短,与始药间隔无关
A.妊娠期外周血管扩张,血流量和组织血液灌流量增加,因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中晚期,下肢静脉血流速度减慢,循环不良,经下肢部位注射给药的吸收可能减慢
B.妊娠期由于脂肪组织的增加,脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多,将降低循环血液中药物浓度,增大分布容积
C.妊娠期体液和血浆容量增加,单位体积血浆蛋白升高,增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力,使血液内游离药物减少
D.妊娠期肝脏酶系统功能发生变化,肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时,药物消除增加,而高肝提取率药物的血浆浓度降低
E.妊娠早中期,肾血流量增加,使肾小球滤过率增加50%,加速了药物从肾脏排出的速度,药物半衰期缩短