药物的血浆半衰期是指()
A.50%药物从体内排出所需的时间
B.50%药物生物转化所需的时间
C.血药浓度下降一半所需的时间
D.药物从血浆中消失所需时间的一半
E.药物作用强度减弱一半所需的时间
A.50%药物从体内排出所需的时间
B.50%药物生物转化所需的时间
C.血药浓度下降一半所需的时间
D.药物从血浆中消失所需时间的一半
E.药物作用强度减弱一半所需的时间
A.妊娠期外周血管扩张,血流量和组织血液灌流量增加,因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中晚期,下肢静脉血流速度减慢,循环不良,经下肢部位注射给药的吸收可能减慢
B.妊娠期由于脂肪组织的增加,脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多,将降低循环血液中药物浓度,增大分布容积
C.妊娠期体液和血浆容量增加,单位体积血浆蛋白升高,增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力,使血液内游离药物减少
D.妊娠期肝脏酶系统功能发生变化,肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时,药物消除增加,而高肝提取率药物的血浆浓度降低
E.妊娠早中期,肾血流量增加,使肾小球滤过率增加50%,加速了药物从肾脏排出的速度,药物半衰期缩短
A.餐前三十分钟服用
B.长期用影响钙吸收,注意补钙
C.告知患者服药后引起黑便为正常现象
D.MUPS剂型可分散在水中服用,不应当咀嚼或压碎
E.合用经CYP2C19代谢的地西泮等药物,血浆半衰期延长
A.药物被吸收一半所需的时间
B.药物在血浆中浓度下降一半所需的时间
C.药物的浓度破坏一半所需时间
D.药物排出一半所需时间
E.药物毒性在血浆中减弱一半所需时间
A.半衰期大于2小时
B.需通过每天3-4次给药或连续滴注才能最大程度的提高T>MIC
C.可将青霉素给药剂量提高到每天1次1000-2000万U静脉滴注以减少给药次数
D.随意延长给药间歇时间,将不能保证T>MIC超过给药间期40%-50%的要求
A.药物半衰期并非恒定值
B.药物半衰期与血药浓度高低无关
C.为绝大多数药物消除方式
D.其消除速率与体内药物量成正比
E.其消除速率与体内药物量无关
A.半衰期小于30分钟,维持药物有效治疗浓度有较大困难,治疗指数低的药物一般要静脉滴注给药
B.半衰期小于30分钟的治疗指数高的药物可分次给药
C.半衰期在824小时的药物主要考虑治疗指数和用药的方便性
D.半衰期大于24小时的,天给药1次较为方便,可提高患者对医嘱的依从性
E.半衰期在30分钟-8小时治疗指数低的药物,每个半衰期给药1次,也可静脉滴注给药