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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

某药品的批准文号为（年号）卫药准字X-01号，其中编号前“X”表示（）

A.化学药品

B.中成药

C.生物制品

D.保健药品

E.中药材

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更多“某药品的批准文号为（年号）卫药准字X-01号，其中编号前“X…”相关的问题

第1题

《药品管理法》规定属劣药的是（)。

A.药品所含成分的名称与国家的药品标准规定不符合

B.药品中成分含量与国家的药品标准规定不符合

C.变质不能药用的

D.未取得批准文号的

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第2题

依据《药品流监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（)。

A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号

B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号

C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商

D.药品名称、规格、价格、批号、生产厂商

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第3题

下列哪种医疗器械注册证书代表的是港、澳、台医疗器械产品（）。

A.国（食）药监械（准）字2004第315XXXX号

B.赣食药监械（准）字2004第223XXXX号

C.浙金食药监械（准）字2005第126XXXX号

D.国（食）药监械（进）字2004第315XXXX号

E.国（食）药监械（许）字2004第315XXXX号

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第4题

某药品生产企业拟对本厂生产的药品做广告宣传。药品生产企业取得药品广告批准文号之后，若拟在异地发布药品广告的要求是（）

A.在发布地省级药品监督管理部门备案

B.无需经过药品广告审查机关审查

C.经所在地药品监督部门审查

D.由国家药品监督管理部门审查

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第5题

药品经营企业的药品销售凭证内容可不包括（）

A.药品名称

B.价格

C.生产厂商

D.药品批准文号

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第6题

某药厂以本厂过期药品作为主原料，更改生产日期和批号生产出售。甲市市场监督管理局以该厂违反《药品管理法》第49条第1款关于违法生产药品规定，决定没收药品并处罚款20万元。药厂不服向甲市政府申请复议，甲市政府依《药品管理法》第49条第3款关于生产劣药行为的规定，决定维持处罚决定。药厂起诉。关于本案的被告和管辖，下列说法哪一个是正确的？()

A.被告为甲市场监督管理局

B.被告为甲市政府

C.药厂的起诉期限为6个月

D.基层法院对此案有管辖权

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第7题

生产新药或者已有国家标准的药品，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品（）。

A.注册文号

B.批准文号

C.许可证书

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第8题