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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

《药品管理法》规定属劣药的是()。

A.药品所含成分的名称与国家的药品标准规定不符合

B.药品中成分含量与国家的药品标准规定不符合

C.变质不能药用的

D.未取得批准文号的

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第1题
生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药的,在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚。()
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第2题
《药品管理法》第四十九条规定,药品成份的含量不符合国家药品标准的,为()

A.假药

B.劣药

C.过期药

D.不合格药

E.伪造药

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第3题
按《药品管理法》有关规定,以下哪种药品,不属于劣药()

A.超过有效期

B.擅自添加着色剂

C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E.更改有效期

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第4题
《中华人民共和国药品管理法》禁止生产、销售劣药。下列不属于劣药的是()。

A.药品成份的含量不符合国家药品标准的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.变质的、被污染的

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第5题
根据《药品管理法》的规定,以下不属于药品的是()。

A.中药饮片

B.保健品

C.中成药

D.化学药

E.血清、疫苗

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第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列不属于药品的是()。

A.中药

B.化学药

C.生物制品

D.兽药

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第7题
药品成份的含量不符合国家药品标准的产品是()

A.假药

B.低价药

C.淘汰药品

D.劣药

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第8题
什么是劣药?哪些情形按劣药论处?其法律责任有哪些?

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第9题
未标明有效期或者更改有效期的;不注明或者更改生产批号的;超过有效期的;以上都可以认定为劣药。()
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第10题
知道或者应当知道属于假药、劣药为其提供储存、运输等便利条件的,没收全部储存、运输收入,并处违法收入两倍以上五倍以下的罚款。()
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第11题
生产销售劣药应负的法律责任有哪些?

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