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[单选题]

奥希替尼的II期临床研究包括AURAEx和AURA2,411例一线EGFR-TKI耐药的T790M患者的中位OS是()。

A.21.6

B.26.8

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第1题
__研究使奥希替尼成功进入辅助治疗领域,取得压倒性疗效优势,并且是第一个纳入__期且成功的Ⅲ期临床研究()

A.DAURA, ⅡA

B.FLAURA, ⅢA

C.ADAURA, ⅠB

D.FLAURA, ⅡB

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第2题
一线奥希替尼联合吉非替尼治疗是可行的,且转移性EGFR突变NSCLC患者对治疗可耐受,本次会议所提到的临床研究观察到的两者联合治疗的ORR为(),与一线使用奥希替尼的ORR相当

A.69%

B.79%

C.80%

D.89%

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第3题
ADAURA研究中,奥希替尼组vs对照组的II-IIIA期患者的DFS分别是()。

A.NRvs19.6m

B.27.5mvs19.6m

C.NRvs27.5m

D.27.5mvs19.6m

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第4题
一线贝伐珠单抗+奥希替尼III期研究的次要研究终点不包括()

A.OS

B.RR

C.颅内PFS

D.安全性

E.耐药机制

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第5题
2021v4NCCN指南推荐以下哪些患者接受奥希替尼辅助治疗(基于AJCC第8版分期)()

A.伴高危因素的IB期EGFRm NSCLC患者R0切除后

B.不伴高危因素的IB期 EGFRm NSCLC患者R0切除后

C.II期EGFRm NSCLC患者R0切除后

D.IIIA期EGFRm NSCLC患者R0切除后

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第6题
安罗替尼II期临床研究主要不良反应有()

A.高血压

B.手足综合征

C.血清胆红素升高

D.皮肤毒性

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第7题
安罗替尼二线治疗晚期肾细胞癌患者的II期临床研究中,TKI进展组安罗替尼组的mPFS是()

A.14

B.20.5

C.8.5

D.20

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第8题
阿帕替尼治疗晚期HCC的中国II期临床研究中,750mg组mTTP为()。

A.2.4个月

B.2.8个月

C.3.3个月

D.4.2个月

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第9题
安罗替尼治疗软组织肉瘤II期临床主要研究终点及其研究结果()

A.PFR12w;68.42%

B.mPFS;5.63个月

C.mOS;12.33个月

D.ORR;12.65%

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第10题
研究发现,因EGFR C797S突变导致的奥希替尼耐药通常在早期观察到()
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第11题
在ARCHER1050研究中达可替尼耐药后能使用到奥希替尼的比例为()。

A.0.097

B.0.197

C.0.297

D.0.397

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