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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

研究使奥希替尼成功进入辅助治疗领域，取得压倒性疗效优势，并且是第一个纳入期且成功的Ⅲ期临床研究（）

A.DAURA, ⅡA

B.FLAURA, ⅢA

C.ADAURA, ⅠB

D.FLAURA, ⅡB

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第1题

FLAURA研究中，初始无脑转移发生的患者接受奥希替尼治疗的PFS是（）。

A.18.9个月

B.19.1个月

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第2题

__研究奠定奥希替尼晚期NSCLC 1L治疗地位，显著延长总生存至__个月（）

A.DAURA, 38.6

B.FLAURA, 38.6

C.ADAURA, 36.8

D.FLAURA, 36

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第3题

一线奥希替尼联合吉非替尼治疗是可行的，且转移性EGFR突变NSCLC患者对治疗可耐受，本次会议所提到的临床研究观察到的两者联合治疗的ORR为（），与一线使用奥希替尼的ORR相当

A.69%

B.79%

C.80%

D.89%

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第4题

ADUAURA研究中，（)在EGFR突变阳性非小细胞肺癌辅助治疗中取得压倒性疗效。

A.吉非替尼

B.埃克替尼

C.奥西替尼

D.厄洛替尼

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第5题

以下哪项试验是奥希替尼开展，阿美替尼没有开展的？（)

A.1L EGFRm晚期NSCLC

B.早期EGFRm NSCLC辅助

C.1II期不可切EGFRm NSCLC

D.EGFRm NSCLC新辅助

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第6题

FLAURA研究奥希替尼组的PFS是（）

A.3.1个月

B.4.2个月

C.18.9个月

D.10.1个月

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第7题

Flaura研究中，CNS全分析集奥希替尼组PFS为？（)

A.15.2

B.9.6

C.18.5

D.4.2

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第8题

AURA3研究奥希替尼组的PFS是（）

A.3.1个月

B.4.2个月

C.8.9个月

D.10.1个月

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第9题

AURA3中奥希替尼的ORR与阿美替尼上市研究中的ORR分别是（）

A.71%、68.4%

B.68.4%、71%

C.64.8%、71%

D.71%、64.8%

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第10题

一线贝伐珠单抗+奥希替尼III期研究的次要研究终点不包括（)

A.OS

B.RR

C.颅内PFS

D.安全性

E.耐药机制

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第11题

关于阿帕替尼联合化疗围术期治疗胃癌的研究，以下说法正确的是（）

A．head-G329研究流程为：阿帕替尼500mgpoqd+SOX方案（S-180-120mg/m2pod1-14；奥沙利铂130mg/m2d1），q3w，阿帕替尼使用2个周期，SOX使用3个周期→手术→术后随访、安全性评估B．Ahead-G208研究目的为评估SOX联合阿帕替尼和卡瑞利珠单抗用于可切除局部进展期胃、胃食管结合部腺癌围手术期（包括新辅助和辅助）治疗的疗效和安全性C．Ahead-G329研究pRR达到89.7%，R0切除率96.6%，DCR96.55%，ORR79.31%D．Arise-FJ-G001研究为艾坦联合SOX方案围手术期治疗胃癌的探索性研究，ORR和DCR分别为67.4%和95.3%，R0切除率为100%，这是非常难得、客观的一组数据

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