医疗器械使用科室,应指定专人负责医疗器械的管理,包括科室医疗器械台帐、各台医疗器械的配件附件管理、医疗器械的日常维护检查。如管理人员工作调动,应办理交接手续()
是
是
A.一次性使用医疗器械应即用即弃;可重复使用的医疗器械应在每次使用后进行规范清洁消毒,有条件的医疗机构宜专人专用
B.诊疗环境优先选择自然通风,不具备自然通风条件可选择机械通风或空气消毒措施
C.使用清水和清洁剂彻底清洁环境表面,并使用有效消毒剂对环境物体表面,尤其是高频接触部位进行规范消毒
D.对患者呼吸道分泌物、排泄物、呕吐物进行规范处理
E.患者出院后规范实施终末消毒。消毒后按《疫源地消毒总则》(GB19193-2015)进行消毒效果评价
A.立即上报科室主任或护士长
B.初步分析后指示本科室兼职医疗器械管理员填写《使用单位医疗器械不良事件报告表》
C.报送医疗设备科
D.由医院医院设备管理员上报“医疗器械不良事件检测系统”
A.相关医疗器械、器具及物品如听诊器
B.血压计、体温表、输液架
C.轮椅、担架、床旁心电图机
D.医疗器械、器具及物品
A.使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的
B.使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械,或者使用未依法注册的医疗器械的
C.使用无医院固定资产档案编号的医疗设备的
D.使用医疗设备未经审核批准的
B.组织开展医疗器械临床使用安全管理、技术评估与论证
C.监测、评价医疗器械临床使用情况,对临床科室在用医疗器械的使用效能进行分析、评估和反馈;监督、指导低风险医疗器械的临床使用与安全管理;提出干预和改进医疗器械临床使用措施,指导临床合理使用
D.监测识别医疗器械临床使用安全风险,分析、评估使用安全事件,并提供咨询与指导
A.1.使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的
B.2.使用无合格文件证明、文件过期、失效、淘汰的医疗器械,或者使用未依法注册的医疗器械的
C.3.使用无医院固定资产档案编号的医疗设备的
D.4.使用用医疗设备未经审核批准的
A.制定监护仪质量控制与安全管理制度、计划与操作规范
B.对监护仪的质量控制与安全技术工作全面负责
C.对使用部门和操作人员进行培训,并进行考核及判定合格与否
D.组织质量控制与安全常规检查及抽查,处理涉及质量与安全方面的问题
E.负责监护仪的维修