题目内容
（请给出正确答案）
B.组织开展医疗器械临床使用安全管理、技术评估与论证
C.监测、评价医疗器械临床使用情况，对临床科室在用医疗器械的使用效能进行分析、评估和反馈；监督、指导低风险医疗器械的临床使用与安全管理；提出干预和改进医疗器械临床使用措施，指导临床合理使用
D.监测识别医疗器械临床使用安全风险，分析、评估使用安全事件，并提供咨询与指导
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A.功能定位、临床需求
B.临床需求、价格差异
C.诊疗能力、住院床位
D.诊疗能力
A.一次性使用医疗器械应即用即弃;可重复使用的医疗器械应在每次使用后进行规范清洁消毒，有条件的医疗机构宜专人专用
B.诊疗环境优先选择自然通风，不具备自然通风条件可选择机械通风或空气消毒措施
C.使用清水和清洁剂彻底清洁环境表面，并使用有效消毒剂对环境物体表面，尤其是高频接触部位进行规范消毒
D.对患者呼吸道分泌物、排泄物、呕吐物进行规范处理
E.患者出院后规范实施终末消毒。消毒后按《疫源地消毒总则》(GB19193-2015)进行消毒效果评价
A．某药品广告声称“家庭必备、免费赠送”
B．某药品广告声称“药品市场紧缺，正在热销中，要抓紧时间抢购”
C．某药品利用临床药师的形象推荐药品厨迎
D．某非处方药广告声称“请接药品说明书成者在药师指导下购买和使用”
B、医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的品种、品规。未经备案的抗菌药物品种、品规，医疗机构不得采购
C、医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量，三级医院不得超过45种，二级医院不得超过35种
D、医疗机构确因临床工作需要，抗菌药物品种和品规数量超过规定的，应当向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门详细说明原因和理由;说明不充分或者理由不成立的，卫生行政部门不得接受其抗菌药物品种和品规数量的备案
E、综合性医院抗菌药物使用强度应控制在40DDD/100人/天
A.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作
B.医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可证》
C.医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药品，并经省级药品监督管理部门批准
D.医疗单位配制的制剂检验合格后，只能凭医师处方在本医院使用，不得在市场上销售
E.经有关部门批准，医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用
B．特殊级抗菌药物不得在门诊使用
C．我院对未按规定越级使用抗菌药物的每份病历处罚200元，并在院内公示
D．我院特殊级抗菌药物会诊名单由药事管理与药物治疗学委员会指定
A.家属
B.病人
C.医师
D.护理
E.药师
B.医疗机构应当根据其自身条件和技术能力开展相应的医疗技术临床应用，建立本机构医疗技术临床应用管理制度，如医疗技术目录管理制度、手术分级管理制度、医师授权制度、质量控制制度、动态评估制度、档案管理制度等
C.医疗机构在医疗技术临床应用过程中，应当及时、准确、完整的报送相关技术开展情况数据信息，开展相关技术临床应用的条件发生变化，不能满足临床应用管理规范要求或影响临床应用效果，或者出现重大医疗质量、医疗安全或伦理问题，或者发生与技术相关的严重不良后果等情形时，应当按规定向有关部门报告
D.哪项医疗技术可以实现高收益就开展
A.被病人血液、体液、排泄物污染的物品
B.医疗机构收治的隔离传染病病人或者疑似传染病病人产生的生活垃圾
C.病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液
D.各种废弃的医学标本
E.废弃的血液、血清
F.使用后的一次性使用医疗用品及一次性医疗器械视为感染性废物
