按照对应急救援工作及时有效性的影响程度,将演练过程中发现的问题分为()。
A.不足项
B.整改项
C.改进项
D.不符合项
A.不足项
B.整改项
C.改进项
D.不符合项
A.招募来源不会影响被吸引来的求职者的特征
B.在招募资料中提供比较具体的信息有助于对求职者产生更积极的影响
C.能够事先揭示出职位的优缺点的现实性职位预览有助于降低后续的员工流失
D.率招募人员的热情程度会对求职者决定是否接受工作产生正向的影响
A.未制定生产安全事故应急救援预案
B.未定期组织应急救援预案演练
C.未对从业人员进行应急教育和培训
D.未对应急救援器材、设备和物资进行经常性维护、保养
A.组织开展特种设备定期自行检查
B.编制特种设备定期检验计划,督促落实定期检验和隐患治理工作
C.按照规定报告特种设备事故,参加特种设备事故救援,协助进行事故调查和善后处理
D.发现特种设备事故隐患,立即进行处理,情况紧急时,可以决定停止使用特种设备,并且及时报告本单位安全管理负责人
A.再测试应当由评价工作组以外人员实行,以保证独立性和客观性
B.再测试应当在整治完毕后及时实行,以保证内部控制评价工作效率
C.再测试所使用样本量和测试办法应与此前测试工作完全相似,方能得出内部控制有效性结论
D.如再测试证明整治后内部控制是有效,则普通状况下不影响公司得出内部控制有效结论
A.判断出故障可能影响行驶安全,并可能带来危险性后果时,应立即停车,拨打救援电话,等待专业人员进行处理
B.对于可以判断且容易处理的故障,要及时进行简单的处理排除,然后尽快把车辆开到最近的修理厂进行进一步处理
C.按照自己的想法,进行检修作业
D.在进行简单故障的维修处理时,应根据车辆使用说明书的要求进行,不盲目操作。
A.药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究,对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证,加强对已上市药品的持续管理
B.对附条件批准的药品,药品上市许可持有人应当采取相应风险管理措施,并在规定期限内按照要求完成相关研究;逾期未按照要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的,国务院药品监督管理部门应当依法处理,直至注销药品注册证书
C.药品上市许可持有人应当按照国务院药品监督管理部门的规定,全面评估、验证变更事项对药品安全性、有效性和质量可控性的影响
D.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当开展药品上市后不良反应监测,主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息,对已识别风险的药品及时采取风险控制措施
A.进行及时的追问,问“还有吗?”
B.据实记录这些信息,问下一个问题
C.提问“心态是如何影响销售人员的成长呢?”
D.用停顿示意业务专家继续补充内容
A.产品安全生、有效性不受流通过程影响的医疗器械
B.产品安全生、有效性不受流通过程影响的第一类医疗器械
C.产品安全生、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械
D.产品安全生、有效性不受流通过程影响的第三类医疗器械