对质量可疑的药品应当立即采取停售措施,并在计算机系统中锁定,同时报告质量管理部门确认。对存在质量问题的药品应当采取以下措施()
A.存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售
B.怀疑为假药的,及时报告食品药品监督管理部门
C.属于特殊管理的药品,按照国家有关规定处理
D.不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录
A.存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售
B.怀疑为假药的,及时报告食品药品监督管理部门
C.属于特殊管理的药品,按照国家有关规定处理
D.不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录
A.药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究,对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证,加强对已上市药品的持续管理
B.对附条件批准的药品,药品上市许可持有人应当采取相应风险管理措施,并在规定期限内按照要求完成相关研究;逾期未按照要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的,国务院药品监督管理部门应当依法处理,直至注销药品注册证书
C.药品上市许可持有人应当按照国务院药品监督管理部门的规定,全面评估、验证变更事项对药品安全性、有效性和质量可控性的影响
D.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当开展药品上市后不良反应监测,主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息,对已识别风险的药品及时采取风险控制措施
A.公安部或者国家安全部发现金融机构、特定非金融机构采取冻结措施有错误并书面通知的
B.公安机关或者国家安全机关依法调查、侦查恐怖活动,对有关资产的处理另有要求并书面通知的
C.公安部公布的恐怖活动组织及恐怖活动人员名单有调整,不再需要采取冻结措施的
D.行业主管部门对资产处理有另行要求的
A.企业应将药品销售给具有合法资格的单位
B.销售人员应正确介绍药品,不得虚假夸大和误导用户
C.药品营销宣传的内容必须以国家药品监督管理部门批准的药品使用说明书为准
D.对质量查询、投诉、抽查和销售过程中发现的质量问题要采取有效的处理措施,并做好记录
A.应当立即将甲送看守所,至迟不超过48小时
B.拘留后24小时以内,应当通知甲的家属
C.拘留后24小时以内,应当对甲进行讯问
D.拘留后发现对甲不应当拘留,应当立即释放,并发给甲释放证明
A.划分为禁止级,强化尽职调查并加强监测
B.划分为禁止级,提升监测水平并持续评估风险变化
C.划分为禁止级,上报重点可疑交易报告并严格限制建立业务关系
D.划分为高风险,采取强化尽职调查措施,提交重点可疑交易报告
A.立即组织急救队伍,利用各种医疗设施或者建立临时治疗点,抢救伤员
B.并向受灾人员提供精神、心理卫生方面的帮助
C.及时提供救灾所需药品
D.及时检查、监测灾区的饮用水源、食品等,采取有效措施防止和控制传染病的暴发流行
A.建筑布局和工作流程应当符合《医院隔离技术规范》等有关要求
B.应当配备数量充足、符合要求的消毒用品和防护用品
C.医务人员在诊疗工作中应当遵循标准预防原则,严格执行手卫生、消毒、隔离及个人防护等措施
D.医务人员应掌握新冠感染的流行病学特点与临床特征,按诊疗规范筛查,对疑似或确诊患者立即采取隔离措施并及时报告