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题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了A．控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度B．严格重量差

单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了

A．控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度

B．严格重量差异的检查

C．严格含量测定的可信度

D．避免制剂工艺的影响

E．避免辅料造成的影响

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第1题

单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了（）。

A.控制小剂量固体制剂含药量的均匀程度

B.严格重量差异的检查

C.严格含量测定的可信程度

D.避免制剂工艺的影响

E.避免辅料造成的影响

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第2题

评价固体制剂内在品质的灵魂与核心是( )。

A.溶出度试验

B.含量均匀度检查

C.崩解时限检查

D.重量差异检查

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第3题

需要做含量均匀度检查的药品有（）

A.规格在10mg以下的口服单方制剂

B.规格在10~20mg以下的口服制剂

C.单剂中主要含量较少，辅料较多的品种

D.主药含量略大（10~20mg），但因分散性不好难以混合均匀的品种

E.用于急救、剧毒药物、安全范围小的品种

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第4题

在规定介质中，药物从片剂等固体制剂中溶出的速度和程度，称为()。

A.含量均匀度

B.溶出度

C.崩解度

D.硬度

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第5题

凡检查含量均匀度的制剂，不再检查()。

A.重量差异

B.崩解时限

C.装量差异

D.A+B

E.A+C

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第6题

需检查含量均匀度的制剂为_________。

A.注射剂

B.小剂量片剂

C.滴眼剂

D.小剂量胶囊剂

E.软膏剂

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第7题

在制订药品质量标准时，紫外分光光度法主要用于( )

A.原料药的含量测定

B.单方制剂的含量测定

C.复方制剂的含量测定

D.含量均匀度检查

E.溶出度的检查

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第8题

《中国药典》（2015年版）规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查（）

A.重量差异

B.水分

C.溶出度

D.崩解时限

E.灰分

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第9题

《中国药典》（2015年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（）

A.崩解时限检查

B.主药含量检查

C.热原检查

D.重量差异检查

E.含量均匀度检查

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第10题

需要进行含量均匀度检查的是（）。

A.不易混匀的物料

B.胶体溶液

C.含有毒剧药物的制剂

D.小剂量的片剂

E.含有易溶成分的片剂

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第11题

含量均匀度检查，一般应用于

A.滴眼剂的检查

B.膜剂的检查

C.小剂量片剂的检查

D.大剂量输液的检查

E.糖浆剂的检查

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