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[单选题]

评价固体制剂内在品质的灵魂与核心是( )。

A.溶出度试验

B.含量均匀度检查

C.崩解时限检查

D.重量差异检查

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第1题
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行:()。

A.热原试验

B.主药含量测定

C.崩解时限检查

D.含量均匀度检查

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第2题
《中国药典》(2015年版)规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再检查()

A.重量差异

B.水分

C.溶出度

D.崩解时限

E.灰分

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第3题
《中国药典》2015年版规定,凡检查含量均匀度的制剂可不进行()

A.崩解时限检查

B.溶出度检查

C.重量差异检查

D.粒度检查

E.脆碎度检查

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第4题
《中国药典》(2015年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行()

A.崩解时限检查

B.主药含量检查

C.热原检查

D.重量差异检查

E.含量均匀度检查

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第5题
《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()

A.主药含量测定

B.热原检查

C.含量均匀度检查

D.重(装)量差异检查

E.崩解时限检查

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第6题
难溶性药物有效性的检查指标是A 硬度B 脆碎度C 崩解时限D 溶出度E 含量均匀度()

A.硬度

B.脆碎度

C.崩解时限

D.溶出度

E.含量均匀度

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第7题
凡是检查重量差异的药物,不需再重复检验的项目是()。

A.崩解时限

B.溶出度

C.含量均匀度

D.融变时限

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第8题
凡是检查溶出度的药物,不需再重复检验的项目是()。

A.崩解时限

B.重量差异

C.含量均匀度

D.装量

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第9题
规定检查溶出度和释放度的片剂,不再检查()

A.片重差异

B.含量均匀度

C.崩解时限

D.融变时限

E.含量测定

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第10题
规格小于25mg的片剂需检查()

A.崩解时限

B.装量差异

C.装量

D.溶出度

E.含量均匀度

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