A.除另有规定外,阴道片应在15min内全部崩解
B.凡检查含量均匀度的片剂,不再检查重量差异
C.除另有规定外,中药薄膜衣片应在1h内全部崩解
D.除另有规定外,药材原粉片应在30min内全部崩解
E.每片重量与平均片重相比,不得有1片超出限度1倍
A.规格在10mg以下的口服单方制剂
B.规格在10~20mg以下的口服制剂
C.单剂中主要含量较少,辅料较多的品种
D.主药含量略大(10~20mg),但因分散性不好难以混合均匀的品种
E.用于急救、剧毒药物、安全范围小的品种
A.分为体外和体内评价两部分
B.体外评价包括含量测定、体外释放度检查和体外经皮渗透性的测定及粘着性能的检查等
C.含量均匀度检查和含量测定,可以根据不同的药物,参照药典有关规定制定相应标准
D.体内评价是指生物利用度的测定
A.应做重量差异检查或有些品种应做含量均匀度检查
B.膜剂系药物溶解或分散于成膜材料的有机溶剂中,有机溶剂挥散后所形成的薄膜制剂
C.膜剂系药物溶解或分散于具有挥发性成膜材料中所形成的薄膜制剂
D.膜剂只可外用或腔道使用
E.膜剂载药量不限
1.该药品处方组分中的“主药”应是()。
A.红霉素
B.青霉素
C.阿奇霉素
D.氧氟沙星
E.氟康唑
2.该制剂处方中EudragitNE30D、EudragitL30D-55的作用是()。
A.缓释包衣材料
B.胃溶包衣材料
C.肠溶包衣材料
D.肠溶载体
E.黏合剂
3.根据处方组分分析推测该药品的剂型是()。
A.缓释片剂
B.缓释小丸
C.缓释颗粒
D.缓释胶囊
E.肠溶小丸
4.该制剂的主药规格为0.2g,需要进行的特性检查项目是()。
A.不溶性微粒
B.崩解时限
C.释放度
D.含量均匀度
E.溶出度