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[单选题]

有关药品说明书和标签规定的说法,不正确的是()

A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书

B.药品标签可以印制原装正品驰名商标等字样

C.药品标签上企业形象标志等文字图案可以印制

D.药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标

答案
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B、药品标签可以印制原装正品驰名商标等字样

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第1题
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列说法不正确的是()。

A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签

B.药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确

C.药品包装可夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料

D.非处方药说明书应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用

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第2题
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列有关药品名称的说法正确的是()

A.药品通用名称应当显著、突出,其字体、字号和颜色可以不一致

B.一般情况下,药品通用名称可以分行书写

C.对于竖版标签,药品通用名称必须在右1/3范围内显著位置标出

D.药品商品名称字体以单字面积计,不得大于通用名称所用字体的1/4

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第3题
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品标签管理的说法,正确的有()

A.中药饮片的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期

B.用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业

C.药品标签分为内标签和外标签

D.药品外标签注意事项不能全部注明的,可以只注明详见说明书字样

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第4题
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列关于药品包装、说明书和标签的说法正确的是()

A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,可以印有宣传产品、企业的文字资料,但不得超过包装面的二分之一

B.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

C.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充

D.药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语

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第5题
关于药品质量的理解不正确的是()。

A.药品活性成分的含量越高,药品的质量越好

B.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量

C.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关

D.即使一片药或一粒药的质量合格,不一定这种药品的质量就合格,药品内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性

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第6题
有关非处方药专有标识的说法,错误的是()

A.专有标识分为绿色和红色,绿色专有标识用于乙类非处方药

B.红色专有标识可作为经营非处方药企业的指南性标识

C.红色专有标识用于甲类非处方药

D.非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷

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第7题
上市许可持有人/申报代理忽略、不关注药品的安全性信息,不及时修订(),导致上市药品说明书存在信息不准确、不真实、存在误导性,或没有提供足够安全性信息、警告信息等,该药将被判为假药,按《药品管理法》有关假药的规定处罚

A.标签

B.标签、说明书

C.说明书

D.注册批件

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第8题
下列关于食品添加和食品添加剂的说法,依据《食品安全法》的规定,哪些是错误的?()

A.食品中可以添加按照传统既是食品又是中药材的物质

B.食品中可以按照限量要求适当添加药品

C.食品添加剂的标签不得涉及疾病预防、治疗功能

D.食品添加剂标签与说明书所载明的内容不同的,以说明书的内容为准

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第9题
按照《中华人民共和国药品管理法》规定以下哪个说法是错误的?()

A、药品上市许可持有人不得委托药品生产企业生产麻醉药品及精神药品

B、麻醉药品及精神药品可以在网络上销售

C、麻醉药品及精神药品的标签、说明书,应当印有规定的标志

D、以麻醉药品及精神药品冒充其他药品加重处罚

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第10题
下列药品说明书和标签管理要求的说法,错误的是()

A.药品说明书的格式和要求由省级药品监督管理部门制定并颁发

B.药品标签由国家药品监督管理部门核准

C.药品说明书和标签是药品外在质量的主要体现

D.药品标签应以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围

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第11题
关于进口的食品、食品添加剂,下列说法正确的是()
A.进口的食品、食品添加剂应当经出入境检验检疫机构依照进出口商品检验相关法律、行政法规的规定检验合格B.进口的预包装食品、食品添加剂应当有中文标签C.依法应当有说明书的,还应当有中文说明书D.标签、说明书应当符合本法以及我国其他有关法律、行政法规的规定和食品安全国家标准的要求,并载明食品的原产地以及境内代理商的名称、地址、联系方式E.预包装食品没有中文标签、中文说明书或者标签、说明书不符合本条规定的,不得进口
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