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[单选题]

案例题:某新药临床机构伦理委员会收到该院肿瘤科黄主任拟开展的另一项抗肿瘤有效性与安全性评估的III期临床试验申请报告。基于黄主任在肿瘤治疗领域知名度大、患者多、科研水平高等原因,多家不同医药公司都争相邀请其作为新药试验的主要研究者,目前在研项目已有三项。问:该研究设计是否符合伦理()

A.该主要研究者可以开展此项研究

B.该主要研究者不可以开展此项研究

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B、该主要研究者不可以开展此项研究

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第1题
E市C县人民法院审理一起故意伤害案,被害人为该院院长孙某的儿子,C县人民法院应如何处理该院院长孙某的回避问题?()

A.被告人申请孙某回避,孙某可以参加审判委员会讨论,但不得主持

B.孙某自行回避,无需由审判委员会讨论决定

C.被告人没有申请孙某回避,孙某也没有自行回避,审判委员会应当决定其回避

D.孙某的回避问题应报请E市人民法院决定

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第2题
研究者中止一项临床试验需要通过哪些部门()

A.受试者、申办者、临床研究管理委员会、药物临床试验机构办公室和药品监督管理部门

B.受试者、申办者、伦理委员会、药物临床试验机构办公室和临床研究管理委员会

C.受试者、申办者、临床管理办公室、科研部门

D.受试者、申办者、伦理委员会、药物临床试验机构办公室和药品监督管理部门

E.受试者、申办者、科研部门、伦理委员会、临床研究管理委员会

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第3题
医疗机构药事管理委员会的职责是()。

A.认真贯彻执行《药品管理法》,按照《药品管理法》等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度,监督实施

B.确定本机构用药目录和处方手册

C.审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等,审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察申请

D.建立新药引进评审制度,制定本机构新药引进规则,建立评审专家库组成评委,负责对新药引进的评审工作

E.-定期分析本机构药物使用情况,组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性,提出淘汰药品品种意见

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第4题
( )对申办者提供的试验用药品有管理责任。
()对申办者提供的试验用药品有管理责任。

A.受试者

B.伦理委员会

C.临床协调员

D.研究者和临床试验机构

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第5题
凡新药临床试验及人体生物学研究以下哪项不正确?()

A.向卫生行政部门递交申请即可实行

B.需向药政管理部门递交申请

C.需经伦理委员会赞成后实行

D.需报药政管理部门赞成后实行

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第6题
案例题:肖某5月30号在A店入职,6月+7月+8月三个月业绩累计完成178%,请问陈某10月1号定级,可以定为多少级()

A.1级

B.2级

C.3级

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第7题
案例题:余某6月2号在A店入职,A店7月指标150000,店铺编制5人,在岗6人,请问余某6月份的个人指标是多少()

A.30000

B.26129

C.25000

D.24194

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第8题
案例题:陈某7月30号在A店入职,A店7月指标150000,店铺编制5人,在岗6人,请问余某7月份的个人指标是多少()

A.30000

B.25000

C.0

D.19355

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第9题
案例题:某单层建筑物平面、基础剖面图如图所示。已知层高3.6m,内、外墙墙厚均为240mm,所有墙身设置圈梁,且圈梁与现浇板顶平,板厚100mm。门窗尺寸及墙体埋件体积分别见下表所示。试计算砖基础及砖墙体工程量

案例题:某单层建筑物平面、基础剖面图如图所示。已知层高3.6m,内、外墙墙厚均为240mm,所有墙身

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第10题
新药由临床医师填写新药申请单,由科主任及药剂科主任审核后,提交药事委员会讨论通过是否就当成新药直接增加为本院基本用药目录()

A.是的,直接增加

B.先少量采购使用三个月后提交新药评价表药委会再次讨论通过后方可增加

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第11题
以下哪项属于临床研究伦理审查体系中伦理委员会部分的建设要求内容:()

A.伦理委员会的组织管理

B.伦理审查和决定

C.审查事务管理

D.规范实施研究

E.医疗技术临床伦理管理

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