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[多选题]

关于违反《麻醉药品和精神药品管理条例》进行麻醉药品、第一类精神药品管理的处罚正确的是()

A.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方,由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动;造成严重后果的,吊销其执业证书;构成犯罪的,依法追究刑事责任

B.处方的调配人、核对人违反本条例的规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对,造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书

C.执业医师违反本条例的规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方,或者未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品和第一类精神药品的,由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格;造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书

D.违反本条例的规定,致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害,构成犯罪的,依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,由县级以上公安机关处5万元以上10万元以下的罚款

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ABCD

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第1题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》氨酚羟考酮片(5mg/325mg)列入()管理。

A.麻醉药品

B.一类精神药品

C.二类精神药品

D.普通药品

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第2题
《麻醉药品和精神药品管理条例》中规定,医疗机构使用麻醉药品,第一类精神药品的,首先应该取得()。

A.麻醉药品、第一类精神药品供货商

B.麻醉药品、第一类精神药品相关原材料

C.麻醉药品、第一类精神药品使用权

D.麻醉药品、第一类精神药品生产权

E.麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡

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第3题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方()。

A.主治医师

B.住院医师

C.执业医师

D.经考核合格并被授权的执业医师

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第4题
国家、卫生主管部门及医疗机构制定各种麻醉药品和精神药品的管理条例、办法和制度,其宗旨不包括下列哪项()

A.保障合法需求,防止非法乱用

B.促进流通使用环节的信息化建设

C.保证麻醉药品和精神药品合法、安全、合理使用

D.提升麻醉药品和精神药品附加值

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第5题
麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理,适用国务院令第442
号《醉药品和精神药品管理条例》。()

A:正确

B:错误

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第6题
根据《麻醉药品与精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方?()

A.主治医师

B.住院医师

C.执业医师

D.经考核合格并被授权得执业医师

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第7题
根据《麻醉药品与精神药品管理条例》规定,医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品与精神药品出入境得,应当持有哪级以上药品监督管理部门发放得携带药品证明?()

A.国家级

B.省级

C.市级

D.区级或县级

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第8题
机动车驾驶人在哪些情况下不得驾驶机动车?()

A.机动车驾驶人应当遵守道路交通安全法律、法规的规定,按照操作规范安全驾驶、文明驾驶。

B.饮酒、服用国家管制的精神药品或者麻醉药品,不得驾驶机动车

C.任何人不得强迫、指使、纵容驾驶人违反道路交通安全法律、法规和机动车安全驾驶要求驾驶机动车。

D.有妨碍安全驾驶机动车的疾病,或者过度疲劳影响安全驾驶的,不得驾驶机动车

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第9题
关于麻醉药品、第一类精神药品的安全管理,下列叙述错误的是()

A.医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜,门、窗有防盗设施

B.麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责,明确责任,交接班应当有记录

C.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪,必要时可以及时查找或者追回

D.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时,剩余的麻醉药品、第一类精神药品可交给自行处理

E.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号,计数管理,建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理

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第10题
下面食药监总局关于推动食品药品生产经营者完善追溯体系的意见中,正确的是()A、食品药品追溯体
下面食药监总局关于推动食品药品生产经营者完善追溯体系的意见中,正确的是()

A、食品药品追溯体系是食品药品生产经营者质量安全管理体系的重要组成部分。食品药品生产经营者应当承担起食品药品追溯体系建设的主体责任,实现对其生产经营的产品来源可查、去向可追。在发生质量安全问题时,能够及时召回相关产品、查寻原因。

B、食品生产经营者应当按照有关法律法规要求分别对其原辅料购进、生产过程、产品检验和销售去向等如实记录,保证数据的真实、准确、完整和可追溯。原则上,食品生产经营者均应采用信息化手段建立追溯体系。不具备信息化条件的生产经营者,可采用纸质记录等实现可追溯。纸质记录保存期限按照《中华人民共和国食品安全法》有关规定执行

C、药品、医疗器械经营企业应当按照其经营质量管理规范(GSP)要求对各项活动进行记录。记录应当真实、准确、完整和可追溯,以保证药品、医疗器械购进、养护、出库、运输等环节可追溯,并按规定使用计算机信息管理系统进行有效管理

D、化妆品生产企业应当按照《化妆品卫生监督条例》等有关法规规定,确保产品生产、质量控制等活动可追溯,并记录产品进入流通环节的流向信息,实现产品去向可查、问题产品及时召回。化妆品生产经营者应当以进口化妆品、国产特殊用途化妆品、儿童化妆品等风险程度较高的产品为重点,推进追溯体系建设。

E、麻醉药品、精神药品生产经营企业应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》有关监控信息网络的要求,建立追溯体系。具体内容由总局另行规定

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第11题
根据《关于做好当前药品价格管理工作的意见》(医保发[2019]67号)麻醉药品和第一类精神药品实行()

A.政府指导价

B.市场调节价

C.政府定价

D.因际参考定价

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