题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理,适用国务院令第442
号《醉药品和精神药品管理条例》。()
A:正确
B:错误
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A.审批
B.审核和检查
C.许可和查验
D.以上答案都不正确
A.国家禁止零售药店经营精神药品
B.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
C.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
D.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
A.全国批发企业可以经营麻醉药品的原料药
B.区域批发企业可以经营第一类精神药品原料药
C.全国批发企业和区域批发企业都可经营第二类精神药品的批发
D.区域批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品
E.区域批发企业可经省药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品
A.药用原植物的种植由国务院农业主管部门负责
B.公安部门对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处
C.药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作
D.地方政府的有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作
E.行业协会负责麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位的管理
A.麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业、国家设立的麻醉药品储存单位应当设立麻醉药品和第一类精神专库
B.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品
C.麻醉药品和第一类精神药品专库应当设有防盗设施并安装报警装置，专柜应当使用保险柜，专库和专柜应当实行双人双锁管理
D.第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品，并建立专用账册，实行专人管理
E.麻醉药品定点生产企业应当将麻醉药品原料药和制剂分别存放
A.吊销《药品生产许可证》或《药品经营许可证》
B.吊销其药品生产、经营和使用许可证明文件
C.2倍以上5倍以下
D.5万元以上10万元以下
