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[单选题]
根据（药品注册管理办法）:宇请人报在进口药品批准证明文件有效期期满后继续进口该药品的注册申请属于（）
A.仿制药申请
B.再注册电请
C.进口药品电请
D.补充申请
答案
B、再注册电请
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
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A.仿制药申请
B.再注册电请
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D.补充申请
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A.程某开办的保健品商店属于无证经营药品
B.涉案的印度制药企业在中国没有《药品注册证书》
C.程某代购的格列宁没有经过进口口岸药品监督管理部门备案
D.程某将面临终身禁止从事药品生产、经营活动的处罚
A.中国境内的中成药上市许可持有人
B.中药生产企业
C.中药材专业市场
D.具有中药饮片经营范围的药品经营企业
A.注销药品注册证书
B.不得生产或者进口、销售和使用
C.应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施
D.允许继续生产或者进口、销售和使用
A.在境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请
B.当药品批准证明文件有效期满后，申请人拟继续生产或进口该药品的注册申请
C.生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
D.新药申请、仿制药的申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请
A.负责药物警戒相关的人员培训组织与安排
B.负责药物警戒代理的进口药品的注册，产品上市前研究的相关工作
C.负责药物警戒代理的进口药品的供应链相关工作
A.负责药物警戒代理的进口药品的注册，产品上市前研究的相关工作
B.负责药物警戒代理的进口药品的安全信息收集工作
C.负责药物警戒代理的进口药品的供应链相关工作
A.负责药品安全事件中涉及产品质量问题的调查
B.负责药物警戒代理的进口药品的注册，产品上市前研究的相关工作
C.负责药物警戒代理的进口药品的供应链相关工作
A.药品加快上市注册程序
B.药品上市后变更和再注册
C.药品上市注册
D.工作时限
