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第2题
关于国家药品标准下列说法错误的是（）。
A.国家药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据
B.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准
C.国家药品标准为强制性标准
D.国家药品标准由凡例、总论与正文构成
第3题
国家药品监督管理局的职责之一是（)
A.负责药品的储备管理
B.制订医药行业的发展规划
C.拟定、修订和颁布药品法定标准
D.负责医药行业各专业统计工作
E.组织实施中药、生化制药的行业管理
第5题
食品安全地方标准实施后，省级卫生行政部门应当根据科学技术发展、相关食品安全标准制定和跟踪评价结果等情况，组织卫生监督机构对标准复审，确定其继续有效、修订或废止。复审周期原则上不超过()。
A.二年
B.三年
C.四年
D.五年
第7题
新修订《药品管理法》中规定下列情形为假药的是（)
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.变质的药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
第8题
根据计量法律的规定，目前我国使用计量检定系统表代表溯源等级图，它是由（）组织制定并批准公布的。
A.法定计量检定机构
B.政府行政主管部门授权的计量检定机构
C.部门或者省级政府计量行政部门
D.国务院计量行政部门
第9题
本公司施工项目组制定了消防预案。预案中明确了距离项目部最近的消防队的联系电话、医院的联系电话。这符合了OHSAS18001：2007标准中4.4.7（）要求。
A.对这些紧急情况做出响应
B.策划应急准备与响应时，组织应考虑相关方的需求，如紧急服务和邻居
C.如可行，组织应定期试验这些程序以应对紧急情况，适当时包括相关方
D.组织应定期和在需要时评审应急准备与响应程序，必要时对其予以修订，特别是在定期试验和紧急情况发生之后
第11题
《中华人民共和国药典》是由（）。
A.国家颁布的药品集
B.国家食品药品监督管理局制定的药品标准
C.国家药品委员会制定的药品手册
D.国家食品药品监督管理局制定的药品
E.国家编撰的药品标准、规格的法典
