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负责标定国家药品标准品和对照品的是哪个机构?

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第1题
维生素A用紫外分光光度测定其含量时,定量计算方法是()。

A.吸收系数定量法

B.标准品对照法

C.皂化法

D.工作曲线法

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第2题
精密称取左金丸样品1g,用盐酸-乙醇溶液提取定容至50ml。精密吸取5ml上氧化铝柱,用乙醇洗脱,收集洗脱液,定容至50ml,再精密吸取该溶液2ml,置50ml容量瓶中,用硫酸溶液稀释至刻度,摇匀,即为供试品溶液。以稀硫酸溶液为空白,小檗碱标准品溶液(0.004mg/ml)作对照,采用对照品对照法,测定吸光度A小檗碱标准品=0.352,A样品=0.328。试计算左金丸样品中总生物碱的含量。

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第3题
定量检查测定时,应制备()份对照品,对照品一致性检查应为不超过();对照品的RSD%不应超过()。
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第4题
对照品 名词解释
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第5题
TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质,若要杂质限量符合规定,则供试品溶液杂质斑点的颜色应不深于()

A.对照溶液杂质斑点颜色

B.对照溶液主斑点颜色

C.供试品溶液主斑点颜色

D.供试品溶液杂质斑点颜色

E.对照药材杂质斑点颜色

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第6题
2015年版《中国药典》收载中药对照品、对照药材、对照提取物()个

A.204

B.304

C.404

D.504

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第7题
用气相色谱法测定某酊剂中乙醇浓度。精密量取无水乙醇5.00ml,置于100ml量瓶中,加入正丙醇(内标
用气相色谱法测定某酊剂中乙醇浓度。精密量取无水乙醇5.00ml,置于100ml量瓶中,加入正丙醇(内标

物)5.00ml,加水稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。精密量取酊剂溶液7.50ml,置100ml量瓶中,加入正丙醇5.00ml,加水稀释至刻度,摇匀,作为供试液。分别取对照品溶液和供试液1μl注入气相色谱仪,对照品分析时乙醇和丙醇的峰面积分别为1539μV·s和1957μV·s,供试液分析时乙醇和丙醇的峰面积分别为1637μV·s和2012μV·s。计算酊剂中乙醇浓度。

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第8题
紫外分光光度法是对于具有特征紫外吸收的药物,在其()波长处测定吸光度,再利用其百分吸收系数或与其对照品同法测定计算含量的方法。

A.任意吸收

B.最小吸收

C.最大吸收

D.第一个吸收

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第9题
在临床扩增实验室日常工作中,以下操作正确的选项是()。

A.试剂盒中的阳性对照品及质控品保存在试剂储存和准备区

B.为防止气溶胶所致的污染,应当尽量减少在扩增区内的走动

C.对扩增后的PCR反响管,在扩增区开盖进行产物分析

D.使用PCR_ELISA方法检测扩增产物时,必须使用洗板机洗板的,废液可以直接在实验室内倾倒入下水道

E.PCR实验室的实验操作不需要注意生物安全

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第10题
标本室污染风险包括有()

A.气溶胶扩散、实验室空气逆流

B.标本密封不严导致外溢、阳性质控品质粒外溢

C.移液器、容器被阳性对照污染

D.扩增后的产物泄露、PCR反应管意外开盖

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